[发明专利]用于HIV感染的RNA导向治疗的方法和组合物在审
| 申请号： | 201680045342.2 | 申请日： | 2016-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN108025188A | 公开（公告）日： | 2018-05-11 |
| 发明（设计）人： | K·哈利利;W·胡;Y·张 | 申请（专利权）人： | 天普大学-联邦高等教育系统 |
| 主分类号： | A61P31/18 | 分类号： | A61P31/18;A61K48/00;C12N5/10;C12N15/63;C12N9/22 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 用于特异性裂解逆转录病毒中靶标序列的组合物，包括编码成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)相关核酸内切酶的核酸、以及与逆转录病毒基因组中一个或多个靶标核酸序列互补的导引RNA序列。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 hiv 感染 rna 导向 治疗 方法 组合 | ||
【主权项】：
1.一种组合物，用于令整合至潜在感染逆转录病毒的宿主细胞的基因组中的逆转录病毒DNA失活，该组合物包含：编码成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)相关的核酸内切酶的单离的核酸序列、以及至少一种导引RNA(gRNA)，且所述gRNA与被整合的逆转录病毒DNA中的靶标序列互补，其中，该逆转录病毒是人免疫缺陷病毒(HIV)。
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