[发明专利]取代的氰基吡啶的催化氢化及制备取代的吡啶基甲基苯甲酰胺的方法在审
申请号: | 201680037551.2 | 申请日: | 2016-04-26 |
公开(公告)号: | CN107835806A | 公开(公告)日: | 2018-03-23 |
发明(设计)人: | W·A·莫拉迪;G·施莱格尔;A·施纳特里尔;F·沃尔兹 | 申请(专利权)人: | 拜耳作物科学股份公司 |
主分类号: | C07D213/40 | 分类号: | C07D213/40;C07D213/61 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人: | 田华,钟守期 |
地址: | 德国莱茵*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新的制备式(I)的取代的吡啶基‑甲基苯甲酰胺衍生物的方法,特别是制备2,6‑二氯‑N‑{[3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑吡啶基]甲基}苯甲酰胺(氟吡菌胺)的方法;以及涉及在金属催化剂(例如特别是钯催化剂)、催化剂改进剂和酸的存在下将取代的氰基吡啶衍生物且特别是3‑氯‑2‑氰基‑5‑三氟甲基吡啶[=Py‑CN]催化氢化为相应的取代的2‑甲基氨基吡啶衍生物,特别是2‑氨基甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶[=Py‑甲基胺]或其盐的方法。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡啶 催化 氢化 制备 甲基 甲酰胺 方法 | ||
【主权项】:
一种制备式(III)的取代的2‑甲基氨基吡啶衍生物及其相应的盐的方法(A),其中p为等于1、2、3或4的整数;每个取代基X彼此独立地选择为卤素、C1‑C4烷基或C1‑C4卤代烷基;其特征在于在步骤(A)中,在金属催化剂、催化剂改进剂和酸的存在下将式(II)的取代的氰基吡啶基衍生物氢化,其中催化剂改进剂的浓度相对于式(II)的氰基吡啶基衍生物的量而言为约0.0000001当量至约10当量,其中p为等于1、2、3或4的整数;每个取代基X彼此独立地选择为卤素、C1‑C4烷基或C1‑C4卤代烷基。
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