[发明专利]新型酰胺基杂芳基芳酰基酰肼乙炔在审
申请号: | 201680028615.2 | 申请日: | 2016-05-18 |
公开(公告)号: | CN107709300A | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | H·A·可士;S·Y·赤满瓦拉;V·A·梅塔;P·森古普塔;C·T·拉奥 | 申请(专利权)人: | 太阳医药高级研究有限公司 |
主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07D401/12 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 王永伟,闫茂娟 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的新型的酰胺基杂芳基芳酰基酰肼乙炔、其制备方法、以及所述化合物在制备用于治疗性治疗与人类酪氨酸激酶相关的疾病的药物组合物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 新型 胺基 杂芳基芳酰基酰肼 乙炔 | ||
【主权项】:
式I化合物和其药物上可接受的盐,其中R1选自‑C3‑6环烷基、‑C1‑6烷基‑NH2、‑C1‑6烷基‑NH(C1‑6烷基)、‑C1‑6烷基‑N(C1‑6烷基)2、‑C3‑6烯基、‑C3‑6炔基、‑C1‑6烷基、‑C(O)杂环基、杂环基‑C1‑6烷基、‑C1‑6卤代烷基、‑NH(C3‑6环烷基)和杂环基,其中杂环基是包含1到2个独立地选自N、O或S的杂原子的5到6元非芳香环;R1任选地被一个或多个独立地选自‑C1‑4烷基、卤素、CN、NH(C1‑6烷基)、N(C1‑6烷基)2、NH2和羟基中的基团取代;R2和R3独立地选自氢、卤素、‑C1‑4烷基、‑C1‑4卤代烷基、杂环基‑C1‑4烷基和杂芳基,其中杂环基是包含1到2个独立地选自N、O或S的杂原子的5到6元非芳香环并且是未取代的或用‑C1‑4烷基取代,并且杂芳基是包含1到2个独立地选自N、O或S的杂原子的5到6元芳香环并且是未取代的或用‑C1‑4烷基取代。
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