[发明专利]作为TNAP抑制剂的吡啶并噁嗪酮化合物

摘要

本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其具有优良的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性。本发明提供由通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐：其中，R¹代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R²与R³相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R⁴与R⁵相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R⁶代表氢原子等，每个R⁷可以相同或不同，并且可以各自代表任选地取代的C1‑6烷氧基等，X代表‑CH＝、‑C(‑R⁷)＝或‑N＝，并且m代表1至4。

主权项

1.由以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐：其中R¹代表：氢原子；C1‑6烷基，其中所述烷基任选地被一个羟基、一个C1‑6烷氧基、或一个任选地被一或两个C1‑6烷氧基所取代的C6‑10芳基取代；C6‑10芳基；R²和R³相同或不同，并且各自代表：氢原子；C1‑6烷基，其中所述烷基任选地被一个羟基、任选地被一或两个可以是相同或不同的C1‑6烷基的基团所取代的氨基羰基取代；氨基羰基，其中所述氨基羰基任选地被一或两个可以是相同或不同的C1‑6烷基的基团所取代；包含一或两个选自于氮、氧和硫的可以相同或不同的杂原子的4‑至7‑元饱和杂环基羰基；或者R²和R³的C1‑6烷基任选地彼此键结以形成3‑至6‑元饱和碳环；R⁴和R⁵相同或不同，并且各自代表：氢原子；或者C1‑6烷基；R⁶代表氢原子；每一取代基R⁷可以相同或不同，并且可以各自代表：C1‑6烷基；C1‑6烷氧基，其中所述烷氧基任选地被一个至三个卤素基团所取代；或者卤素基团；X代表‑CH＝、‑C(‑R⁷)＝、或‑N＝，m代表整数1或2。