[发明专利]识别PRAME抗原短肽的T细胞受体有效
| 申请号： | 201611225927.0 | 申请日： | 2016-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN106699874B | 公开（公告）日： | 2018-06-05 |
| 发明（设计）人： | 李懿;林燕梅;相瑞瑞 | 申请（专利权）人： | 广东香雪精准医疗技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/725 | 分类号： | C07K14/725;C12N15/12;C12N15/867;C12N5/10;A61K38/17;A61K35/17;A61P37/02;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 陈详;刘妍珺 |
| 地址： | 510663 广东省广州市高新技*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种能够特异性结合衍生自PRAME抗原的短肽PYLGQMINL的T细胞受体(TCR)，所述抗原短肽PYLGQMINL可与HLA A2402形成复合物并一起被呈递到细胞表面。本发明还提供了编码所述TCR的核酸分子以及包含所述核酸分子的载体。另外，本发明还提供了转导本发明TCR的细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 抗原 短肽 核酸分子 特异性结合 细胞表面 呈递 复合物 转导 细胞 | ||
【主权项】：
一种T细胞受体(TCR)，其特征在于，所述TCR能够与PYLGQMINL‑HLA A2402复合物结合；并且所述TCRα链可变域的3个互补决定区(CDR)为：αCDR1‑NSASQS (SEQ ID NO:10)αCDR2‑VYSSGN (SEQ ID NO:11)αCDR3‑VVRGNNARLM (SEQ ID NO:12)；和/或所述TCRβ链可变域的3个互补决定区为：βCDR1‑SEHNR (SEQ ID NO:13)βCDR2‑FQNEAQ (SEQ ID NO:14)βCDR3‑ASSGSAAGANVLT (SEQ ID NO:15)。
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