[发明专利]一种合成多取代嘧啶杂环化合物的方法有效

专利信息
申请号: 201611153056.6 申请日: 2016-12-14
公开(公告)号: CN106674131B 公开(公告)日: 2019-08-20
发明(设计)人: 江焕峰;刘冬青;郭维;伍婉卿 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C07D239/26 分类号: C07D239/26;C07D401/04;C07D405/04
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 罗观祥
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明属于医药合成的技术领域,公开了一种合成多取代嘧啶杂环化合物的方法。所述方法,包括以下步骤:在反应容器中,以脒,炔,醛为原料,以碱为促进剂,以有机溶剂为溶剂,反应,冷却,萃取,去除溶剂,提纯,得到嘧啶杂环化合物。所述方法中反应原料价格廉价且易得,反应操作简单安全,反应过程环境友好,且具有良好的官能团适用性,能够用于合成多种药物分子中间,有利于工业生产,在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。
搜索关键词: 一种 合成 取代 嘧啶 杂环化合物 方法
【主权项】:
1.一种合成多取代嘧啶杂环化合物的方法,其特征在于:包括以下步骤:在反应容器中,以脒,炔,醛为原料,以碱为促进剂,以有机溶剂为溶剂,反应,冷却,萃取,去除溶剂,提纯,得到嘧啶杂环化合物;所述脒的结构为所述炔的结构为:所述醛的结构为:R3CHO,所述嘧啶杂环化合物的结构式为其中,所述R1为苯基,对溴苯基,间溴苯基,对氯苯基,邻氯苯基,对氟苯基,对甲苯基,间甲苯基,邻甲苯基,间甲氧基苯基,对甲氧基苯基,氨基,甲基,环丙基,甲氨基或4‑吡啶基;R2为苯基、对戊苯基,对溴苯基,对甲苯基,对甲氧基苯基,邻氯苯基,间甲氧基苯基,间三氟甲基苯基,邻氟苯基,对氯苯基,间氯苯基或邻甲氧基苯基;R3为对甲氧基苯基,邻甲氧基苯基,对甲苯基,邻氯苯基,苯基,间氟苯基,对氯苯基,4‑吡啶基,2‑呋喃基,2,4‑二甲基苯基或对叔丁基苯基;所述的碱为叔丁醇锂、碳酸铯、碳酸钾、碳酸钠、甲醇钠、三乙胺、氢氧化钾、磷酸钾、碳酸氢钠、叔丁醇钾、氢氧化钠中一种以上;所述的溶剂为有机溶剂;所述的有机溶剂为甲苯、二甲苯、乙腈、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、1,4‑二氧六环、乙醇、N,N‑二甲基乙酰胺、硝基甲烷中一种以上。
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