[发明专利]噻唑啉取代的查尔酮类化合物、制备方法及其作为制备抗肿瘤药的应用

摘要

噻唑啉取代的查尔酮类化合物，结构如式(Ⅰ)所示：，所述R¹为H或处于苯环不同取代位置及不同取代数的CH₃、Cl、Br、F、CH₃O、NO₂、‑CH₃CH₂O；R²为H或处于苯环不同取代位置及不同取代数的CH₃、Cl、Br、F、CH₃O、NO₂、‑CH₃CH₂O或，本发明制备方法包括先由2‑亚胺基‑3‑芳基‑4‑甲基‑5‑乙酰基‑4‑2,3‑二氢噻唑和取代苯甲醛在碱性条件下进行Claisen‑Schmidt缩合反应得到式()化合物。噻唑啉取代的查尔酮类可作为有效成分用于制备癌症方面的治疗药物。

主权项

1.噻唑啉取代的查尔酮类化合物，其特征在于：其名称为 (E)‑1‑(2‑亚胺基‑3‑间氯苯基‑4‑甲基‑2‑噻唑啉‑5)‑3‑(3,4‑二氧亚甲苯基)‑丙‑2‑烯‑1‑酮、(E)‑1‑[2‑亚胺基‑3‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑甲基‑2‑噻唑啉‑5]‑3‑(3,4‑二氧亚甲苯基)‑丙‑2‑烯‑1‑酮、(E)‑1‑[2‑亚胺基‑3‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑甲基‑2‑噻唑啉‑5]‑3‑(3,4,5‑三甲氧苯基)‑丙‑2‑烯‑1‑酮、(E)‑1‑(2‑亚胺基‑3‑邻甲苯基‑4‑甲基‑2‑噻唑啉‑5)‑3‑邻氯苯基‑丙‑2‑烯‑1‑酮、(E)‑1‑(2‑亚胺基‑3‑对甲苯基‑4‑甲基‑2‑噻唑啉‑5)‑3‑(3,4,5‑三甲氧苯基)‑丙‑2‑烯‑1‑酮、(E)‑1‑(2‑亚胺基‑3‑间甲苯基‑4‑甲基‑2‑噻唑啉‑5)‑3‑间甲氧苯基‑丙‑2‑烯‑1‑酮或(E)‑1‑(2‑亚胺基‑3‑间氯苯基‑4‑甲基‑2‑噻唑啉‑5)‑3‑苯基‑丙‑2‑烯‑1‑酮。