[发明专利]同时在线分析水样中微量硫离子和氯离子的低压阴离子交换色谱-光度比浊法有效

专利信息
申请号: 201611072725.7 申请日: 2016-11-29
公开(公告)号: CN108120790B 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 张新申;赵正喜;高跃昕;莫珊 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88;G01N30/96
代理公司: 成都科海专利事务有限责任公司 51202 代理人: 黄幼陵;郭萍
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明提供了一种同时在线分析水样中微量硫离子和氯离子的低压阴离子交换色谱‑光度比浊法,使用包括低压泵、进样阀、低压阴离子色谱柱、反应器、光学流通池、光学检测器、计算机处理系统、混合器的分析仪器,步骤如下:①绘制基线、②绘制试样中S2‑和Cl的谱图、③绘制标准工作曲线、④根据S2‑和Cl谱图的峰高值和标准工作曲线的回归方程计算试样中待测S2‑和Cl的浓度。该方法首次将色谱法与光度比浊法联用实现了水样中微量S2‑和Cl的同时在线分析,具有分析速度快、分析效率高以及分析成本低的特点。
搜索关键词: 同时 在线 分析 水样 微量 离子 氯离子 低压 阴离子 交换 色谱 光度
【主权项】:
同时在线分析水样中微量硫离子和氯离子的低压阴离子交换色谱‑光度比浊法,其特征在于使用包括低压泵(1)、进样阀(2)、低压阴离子色谱柱(4)、反应器(5)、光学流通池(6)、光学检测器(7)、计算机处理系统(8)、混合器(9)、样品流路、推动液流路和显色液流路的分析仪器,步骤如下:①将分析仪器设置为进样状态,在低压泵(1)的驱动下,空白试样(S0)经样品流路、进样阀(2)进入进样环(3)中;然后将分析仪器设置为分析状态,在低压泵(1)的驱动下,显色液(R)经显色液流路进入混合器(9)中,推动液(C)经推动液流路、进样阀(2)进入进样环(3),进样环中的空白试样在推动液的推动下经低压阴离子色谱柱(4)进入混合器(9)中与显色液混合后经反应器(5)进入光学流通池(6),经光学检测器(7)将信号传输给计算机处理系统(8)处理,得到基线;②将分析仪器设置为进样状态,在低压泵(1)的驱动下,试样(S1)经样品流路、进样阀(2)进入进样环(3)中;然后将分析仪器设置为分析状态,在低压泵(1)的驱动下,显色液(R)经显色液流路进入混合器(9)中,推动液(C)经推动液流路、进样阀(2)进入进样环(3),进样环中的试样(S1)在推动液的推动下进入低压阴离子色谱柱(4)中,试样中的S2‑和Cl在低压阴离子色谱柱(4)中被分离后,S2‑和Cl在推动液的作用下先后进入混合器(9)中与显色液混合形成第一混合液和第二混合液,第一混合液和第二混合液先后进入反应器(5)并发生显色反应形成第一反应液和第二反应液,第一反应液和第二反应液先后进入光学流通池(6),经光学检测器(7)将信号传输给计算机处理系统(8)处理,得到试样(S1)中S2‑和Cl的谱图;③使用一系列浓度已知的S2‑和Cl标样(S2)代替试样(S1),重复步骤①和②的操作,得到一系列S2‑和Cl标样的谱图,以标样中S2‑和Cl的浓度为横坐标、以标样中S2‑和Cl谱图的峰高为纵坐标绘制标准工作曲线;④分别将试样(S1)中S2‑和Cl谱图的峰高值代入步骤③所得标准工作曲线的回归方程中,计算出试样(S1)中S2‑和Cl的浓度;所述试样(S1)和标样(S2)中含有NaOH,NaOH的浓度为10‑5~10‑3mmol/L,所述空白试样是浓度为10‑5~10‑3mmol/L的NaOH水溶液;所述推动液(C)是由硝酸、硝酸钠和去离子水配制成的混合液,所述显色液(R)是由硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮K‑30、明胶、硝酸和去离子水配制成的混合液。
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