[发明专利]一种抗HIV/AIDS的基因打靶载体及构建方法和应用在审
| 申请号： | 201611055288.8 | 申请日： | 2016-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN108103095A | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | 朱焕章;季海燕 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N5/10;C12N15/65 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物工程领域，具体涉及构建并获得将具有靶向切除HIV‑1前病毒基因的调控型ZFN表达元件定点插入HIV‑1感染辅助受体CCR5位点的打靶载体；经该载体修饰的人造血干细胞或免疫细胞,不仅由于CCR5分子的敲除可阻断CCR5嗜性毒株的感染，而且,也可对CXCR4嗜性毒株或漏入的病毒、潜伏感染在宿主靶细胞染色体中的前病毒基因进行切除，具有更彻底及广泛的抗HIV感染活性。 | ||
| 搜索关键词： | 病毒基因 毒株 构建 感染 切除 宿主 基因打靶载体 人造血干细胞 生物工程领域 抗HIV感染 打靶载体 辅助受体 免疫细胞 载体修饰 靶细胞 染色体 靶向 敲除 位点 病毒 调控 应用 | ||
【主权项】：
1.一种抗HIV/AIDS的基因打靶载体，其特征在于，该基因打靶载体是通过靶向敲除CCR5分子并在破坏位点定向插入靶向多数HIV-1病毒亚型基因LTR构建的调控型ZFN表达载体即pCCR5 donor-LTR-ZFN质粒；所述的基因打靶载体其由如下成分构成：⑴用于敲除CCR5基因的上、下游同源臂；⑵靶向病毒LTR的调控型ZFN表达元件；⑶利于富集基因修饰细胞的筛选标记基因MGMTP140K表达元件。
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