[发明专利]一种全人源抗HCV的中和抗体-TRN1001有效
申请号: | 201611001112.4 | 申请日: | 2016-11-14 |
公开(公告)号: | CN106749644B | 公开(公告)日: | 2018-08-14 |
发明(设计)人: | 张远旭;王月明;袁晓辉;廖化新;昝利鹏;刘彤;洪坡 | 申请(专利权)人: | 广州泰诺迪生物科技有限公司;暨南大学;珠海泰诺麦博生物技术有限公司 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;C12N15/63;G01N33/576;G01N33/577;A61K39/42;A61P31/14 |
代理公司: | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人: | 孟祥斌;李红伟 |
地址: | 510300 广东省广州市国*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种中和丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途。本发明具体公开了一种能识别并结合丙型肝炎病毒包膜蛋白E2蛋白的抗体、其编码基因、表达载体、用途。本发明的单克隆抗体能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞,且是全人源的,与其它动物源性的抗丙型肝炎病毒的分子相比,免疫原性大大减少,且亲和性良好,不仅治疗效果好,而且副作用低。 | ||
搜索关键词: | 丙型肝炎病毒 抗丙型肝炎病毒 单克隆抗体能 单克隆抗体 包膜蛋白 编码基因 表达载体 动物源性 免疫原性 易感细胞 治疗效果 中和抗体 亲和性 抗体 侵染 中和 | ||
【主权项】:
1.一种全人源抗HCV的单克隆中和抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区的互补性决定区域CDR1、CDR2、CDR3和/或轻链可变区的互补性决定区域CDR1、CDR2、CDR3;重链CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4所示;轻链CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8所示。
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