[发明专利]一种石墨烯基碳纳米纤维的制备方法在审
申请号: | 201610989772.1 | 申请日: | 2016-11-10 |
公开(公告)号: | CN106521719A | 公开(公告)日: | 2017-03-22 |
发明(设计)人: | 过冬 | 申请(专利权)人: | 过冬 |
主分类号: | D01F9/22 | 分类号: | D01F9/22;D01F9/12;C01B32/15;C01B32/184 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人: | 徐鹏飞 |
地址: | 214000 江苏省无锡*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明以聚丙烯腈为碳源,加入本发明改进的方法制备得到的氧化石墨烯,然后通过静电纺丝技术制备得到氧化石墨烯/聚丙烯的纳米纤维,接着采用预氧化和炭化步骤制备得到石墨烯基碳纳米纤维。本发明的方法制备得到的石墨烯基碳纳米材料,极易分散且减少了片层的堆叠,有利于官能团在高温时的脱除,使得纳米纤维的电导率和比表面积得到提高。在电流密度为1A/g的条件下,其比电容为468F/g。 | ||
搜索关键词: | 一种 石墨 烯基碳 纳米 纤维 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种石墨烯基碳纳米纤维的制备方法,包括:(1)将2‑5重量份的鳞片石墨,300‑500重量份的浓硫酸和30‑60重量份的磷酸混合均匀,缓慢加入15‑20重量份的高锰酸钾,于45‑55℃下搅拌9‑18小时;(2)在0‑5℃下,向混合物中加入300‑500重量份的去离子水,和20‑50重量份的10‑30wt%浓度的双氧水,并搅拌5‑10分钟;(3)分离并先后用去离子水、10‑30wt%浓度的盐酸和无水乙醇洗涤产物,真空干燥得到氧化石墨烯;(4)将0.01‑0.1重量份的所述氧化石墨烯加入5‑20重量份的N,N‑二甲基甲酰胺中,超声分散至完全分散;(5)在搅拌的同时,加入0.5‑1.5重量份的聚丙烯腈,加热到40‑50℃并持续搅拌,直至聚丙烯腈完全溶解,得到混合液;(6)将所述混合液静电纺丝,以铝箔作为接收屏,得到纺丝薄膜;(7)强所述薄膜空气中在250‑300℃下预氧化,然后在保护气氛中于750‑850℃下炭化30‑120分钟,得到所述石墨烯基碳纳米纤维。
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