[发明专利]一种己二酸的结晶方法

摘要

本发明提供了一种己二酸的结晶方法，包括：将己二酸粗产品进行一级结晶，得到一级结晶浆料；将所述一级结晶浆料进行一级增浓、一级脱水与一级溶解脱色，得到一级产物；将所述一级产物进行二级结晶，得到二级结晶浆料；将所述二级结晶浆料进行二级增浓、二级脱水与二级溶解脱色，得到二级产物；将所述二级产物进行三级结晶，得到三级结晶浆料；将所述三级结晶浆料进行三级增浓与三级脱水，得到己二酸。与现有技术相比，本发明通过进行三级结晶、三级增浓脱水与两级溶解脱色，使最终得到的己二酸的透光率、铁含量及硝酸盐等关键指标得到进一步的提升，生产出化纤等级和聚酯等级的高品质己二酸；并且该工艺稳定，与原有工艺结构变化较小，易于操作。

主权项

1.一种己二酸的结晶方法，其特征在于，包括：/n将己二酸粗产品进行一级结晶，得到一级结晶浆料；/n将所述一级结晶浆料采用烛式过滤器进行一级增浓、一级脱水与一级溶解脱色，得到一级产物；所述一级结晶的方法为多效蒸发结晶，所述多效蒸发结晶采用多效蒸发式结晶器进行，所述多效蒸发式结晶器的隔室个数为10～14个，所述多效蒸发式结晶器的隔室的压力由45～35KPaG依次降至6～4KPaG，所述一级结晶过程中物料的温度由80℃～100℃降至30℃～45℃，所述溶解的温度为88℃～90℃，所述溶解的时间为20～50min，所述脱色的温度为88℃～92℃，所述脱色的时间为20～50min；/n将所述一级产物进行二级结晶，得到二级结晶浆料；所述二级结晶的方法为多效蒸发结晶，所述多效蒸发式结晶器的隔室个数为10～14个，所述多效蒸发式结晶器的隔室的压力由45～35KPaG依次降至6～4KPaG，所述二级结晶过程中物料的温度由80℃～100℃降至30℃～45℃，所述二级结晶多效蒸发式结晶器的隔室的压力梯度为2～6KpaG；/n将所述二级结晶浆料进行二级增浓、二级脱水与二级溶解脱色，得到二级产物；所述二级溶解脱色中的溶解采用脱盐水，所述二级脱水后的物料与溶解用水的体积比为1:1.5～2.0；/n将所述二级产物进行三级结晶，得到三级结晶浆料；所述三级结晶的方法为多效蒸发结晶，所述多效蒸发式结晶器的隔室个数为10～14个，所述多效蒸发式结晶器的隔室的压力由45～35KPaG依次降至6～4KPaG，所述三级结晶过程中物料的温度由80℃～100℃降至30℃～45℃；/n将所述三级结晶浆料进行三级增浓与三级脱水，得到己二酸；/n所述三级结晶浆料的温度与二级结晶浆料的温度相比低5℃～7℃；/n所述二级增浓与三级增浓采用增浓器进行；所述增浓器为敞开式锥形容器；所述敞开式锥形容器内悬挂有滤架，所述滤架上设置有滤网，所述滤网可通过滤架抽出进行反洗；/n所述己二酸粗产品先进行氧化平衡处理，然后通过闪蒸进行预结晶，再进行一级结晶；/n所述氧化平衡处理的温度为85℃～95℃，所述氧化平衡的时间为60～120min，在氧化平衡处理时置换亚硝气；/n所述闪蒸的温度为85℃～90℃，所述闪蒸的时间为20～40min。/n