[发明专利]白花泡桐无毒种苗的培育方法有效
| 申请号： | 201610937949.3 | 申请日： | 2016-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN106489734B | 公开（公告）日： | 2018-03-13 |
| 发明（设计）人： | 黄宁珍;苏江;何金祥;付传明;冼康华;黄惠锦;龚庆芳 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司45107 | 代理人： | 唐智芳 |
| 地址： | 541006 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种白花泡桐无毒种苗的培育方法，包括以下步骤1)以白花泡桐带腋芽的茎段为外植体，消毒后经初代培养形成初代幼苗；2)将所得幼苗进行脱毒培养，得到脱毒材料；3)将所得脱毒材料交替接入高浓度植物激素继代培养基和低浓度植物激素继代培养基中光照培养，得到丛生苗；4)将所得丛生苗分株后进行生根培养，得到生根苗。本发明所述方法操作简单，脱毒、增殖及生根效率高，所得的生根苗根系发达且细绒毛短(<1mm)，洗苗省工省时，移栽成活率高。 | ||
| 搜索关键词： | 白花 泡桐 无毒 种苗 培育 方法 | ||
【主权项】：
白花泡桐无毒种苗的培育方法，包括以下步骤：1)以白花泡桐带腋芽的茎段为外植体，消毒后接种于初代培养基中，光照培养，直至外植体上的腋芽发育生长形成初代幼苗；所述的初代培养基配方为：MS+6‑BA 1.0‑4.0mg·L‑1+IBA 0.1‑0.4mg·L‑1+蔗糖25‑35g·L‑1+琼脂3.0‑4.0g·L‑1，pH 5.6‑6.0；2)将所得幼苗剪成带有1或2个以上腋芽的茎段，转入脱毒培养基中，在36‑39℃结合蓝光照射的条件下进行脱毒培养，得到脱毒材料；所述的脱毒培养基配方为：MS+6‑BA 3.5‑4.5mg·L‑1+IBA 0.35‑0.45mg·L‑1+蔗糖25‑35g·L‑1+琼脂3.0‑4.0g·L‑1，pH 5.6‑6.0；3)将所得脱毒材料剪成带有1或2个以上腋芽的茎段，交替接入高浓度植物激素继代培养基和低浓度植物激素继代培养基中光照培养，得到丛生苗；其中：所述的高浓度植物激素继代培养基配方为：MS+6‑BA 3.5‑4.5mg·L‑1+IBA 0.35‑0.45mg·L‑1+蔗糖25‑35g·L‑1+琼脂3.0‑4.0g·L‑1，pH 5.6‑6.0；所述的低浓度植物激素继代培养基配方为：MS+6‑BA 0.2‑0.6mg·L‑1+IBA 0.02‑0.06mg·L‑1+蔗糖25‑35g·L‑1+琼脂3.0‑4.0g·L‑1，pH 5.6‑6.0；4)将所得丛生苗分株，转入生根培养基中，光照培养，得到生根苗；所述的生根培养基配方为：1/2MS+NAA 0.1‑0.4mg·L‑1+蔗糖15‑25g·L‑1+卡拉胶3.2‑3.6g·L‑1，pH 5.6‑6.0。
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