[发明专利]CRISPR/Cas9靶向敲除人ezrin基因增强子关键区的方法及其特异性gRNA在审
| 申请号： | 201610889009.1 | 申请日： | 2016-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN106434663A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 高书颖;张青峰;郭晓龙 | 申请（专利权）人： | 遵义医学院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85 |
| 代理公司： | 遵义市遵科专利事务所52102 | 代理人： | 刘创先 |
| 地址： | 563000 *** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明属于分子生物学领域，具体涉及CRISPR/Cas9靶向敲除人ezrin基因增强子关键区的方法及其特异性gRNA，本发明根据CRISPR/Cas9的设计原则，在人ezrin基因增强子关键区的上下游设计两个靶位点，合成相应的寡核苷酸序列，并连接至载体pX459上构建重组质粒，将其转染人食管癌细胞株，能够特异性敲除人ezrin基因增强子关键区。本发明对研究以人ezrin基因增强子为靶点的肿瘤临床治疗具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | crispr cas9 靶向 ezrin 基因 增强 关键 方法 及其 特异性 grna | ||
【主权项】：
一种CRISPR/Cas9靶向敲除人ezrin基因增强子关键区中用于特异性靶向人ezrin基因增强子关键区的gRNA，其特征为：1)、所述gRNA在人ezrin基因的靶序列符合5′‑N(20)‑NGG‑3′或者5′‑CCN‑N(20)‑3′序列的排列规则；2)、所述gRNA在人ezrin基因的靶序列是唯一的；3)、所述gRNA在人ezrin基因的靶序列位于人ezrin基因增强子区。
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