[发明专利]基于离子迁移谱和相似度的中药材与其易混伪品鉴别方法

摘要

本发明公开了基于离子迁移谱和相似度的中药材与其易混伪品鉴别方法，该方法以离子迁移谱技术为分析测试手段，以相似度计算和质量控制图为量化方法，提供了一种适用于中药材质量控制的量化方法。本发明实现了传统中药材质量控制鉴别以定性分析为主到量化评估的转变，具有快速、准确、可量化输出等优点，为我国中药材质量安全提供了新的评估思路，对中药材质量控制保证和临床用药安全具有重要意义。

主权项

基于离子迁移谱和相似度的中药材与其易混伪品鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)选择某中药材与其易混伪品，对该中药材真品样品和易混伪品分别进行如下前处理：使用粉碎机处理样品获得样品粉末，准确称取1‑1000mg样品粉末，加入1‑500mL提取溶剂，在25‑100℃下磁力搅拌，在冷凝水回流条件下反应5min‑24h，待反应体系自然冷却，过滤收集滤液，得到样品溶液；(2)分别对步骤(1)得到的中药材的样品溶液和易混伪品的样品溶液进行离子迁移谱数据采集：准确移取5‑50μL步骤(1)得到的样品溶液，对其使用电喷雾离子迁移谱仪，实验条件：正、负离子模式，离子源电压为1000‑3000V，迁移管电压为5000‑10000V，载气温度为100‑250℃，迁移管温度为100‑250℃，载气流速为1‑5L/min，进样速度为1‑5μL/min，门电压为1‑100V，门脉冲宽度为5‑300μs；(3)根据步骤(2)获得的中药材离子迁移谱数据和易混伪品离子迁移谱数据，计算两者的相似度——相关系数和夹角余弦：上式中，xi和yi分别代表两张离子迁移谱在第i个变量处的强度值，和分别代表两张离子迁移谱在第i个变量处的平均值，n为离子迁移谱中变量的总数；(4)采集至少3批次的该中药材真品样品，分别按照步骤(1)‑(3)所述过程进行处理，得到各批次中药材真品与其易混伪品的相关系数和余弦夹角，并建立分别基于相关系数和余弦夹角的质量控制图；(5)将待检测的该中药材样品分别按照步骤(1)‑(3)所述过程进行处理，得到待检测的中药材样品与其易混伪品的相似度数据，并将该相似度数据代入步骤(4)建立的质量控制图中，根据质量控制图判断规则，从而鉴别出待检测的中药材是否存在伪品风险。