[发明专利]一种鱼精蛋白的检测方法有效
申请号: | 201610859106.6 | 申请日: | 2016-09-28 |
公开(公告)号: | CN106645048B | 公开(公告)日: | 2019-03-26 |
发明(设计)人: | 许美姣;刘金水 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 任晨晨 |
地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明提供了一种鱼精蛋白的检测方法,利用氨基化氧化石墨烯加入到ANS‑PAA体系中时,ANS‑PAA的荧光发生猝灭,往该体系中加入鱼精蛋白后,由于鱼精蛋白带有很强的正电荷,它能够将带负电荷的ANS‑PAA荧光聚合物从氨基化GO表面夺取过来,从而使ANS‑PAA的荧光强度得到回升,且回升强度与所加的鱼精蛋白浓度成正比,据此建立了一种快速检测鱼精蛋白的方法。与现有技术相比,本发明提供的检测方法操作简单,检测限低,能快速准确地对鱼精蛋白进行检测。 | ||
搜索关键词: | 一种 鱼精蛋白 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种鱼精蛋白的检测方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1)制备GO–NH2;(2)制备 ANS‑PAA复合材料;(3)将GO–NH2溶液与ANS‑PAA复合材料溶液混合后,得到GO–NH2/ANS‑PAA体系,加入PBS缓冲溶液,然后用去离子水稀释后,调节pH至4.5‑6.5,测量其荧光强度;(4)将GO–NH2溶液与ANS‑PAA复合材料溶液混合后,分别加入不同浓度的鱼精蛋白溶液,加入PBS缓冲溶液,然后用去离子水稀释后,调节pH至4.5‑6.5,搅拌混匀,静置,待稳定后,分别测量其荧光强度,构建荧光强度与鱼精蛋白溶液浓度的线性关系;(5)将GO–NH2溶液与ANS‑PAA复合材料溶液混合后,加入未知浓度的鱼精蛋白溶液,加入PBS缓冲溶液,然后用去离子水稀释后,调节pH至4.5‑6.5,搅拌混匀,静置,待稳定后,测量其荧光强度,通过步骤(4)的线性关系得到鱼精蛋白溶液浓度;步骤(2)中所述ANS是指4‑氨基‑1‑萘磺酸钠四水合物;PAA是指聚丙烯酸。
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