[发明专利]用于吸附呋喃的功能板及其制备方法

摘要

本发明公开了用于吸附呋喃的功能板及其制备方法。将二氯四氢呋喃、5‑甲基呋喃醛、N,N‑二甲基甲酰胺、聚丙烯腈、异丙基黄原酸锌制成混合液B；将聚异丁烯、N,N‑二甲基甲酰胺、KH2PO4、3,4‑噻吩二羧酸制成混合液D；将单过氧马来酸叔丁酯、氯仿、氯化铝、N‑甲基丁二酰胺制成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将蒸馏水喷射入装有液氮的容器中制作冰球颗粒，将粒径为50～100μm的冰球颗粒置于模具模腔内并压实；然后将混合液H浇注到模具中并在液氮中冷冻定型6小时，经真空冷冻干燥去除氯仿和冰球颗粒后得到用于吸附呋喃的功能板。

主权项

一种用于吸附呋喃的功能板及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将202.34克二氯四氢呋喃和411.37克5‑甲基呋喃醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入600毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量10份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5、混合液A6、混合液A7、混合液A8、混合液A9、混合液A10；(2)将13.21g聚丙烯腈加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和8.6g异丙基黄原酸锌加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和8.3g异丙基黄原酸锌加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和8.0g异丙基黄原酸锌加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和7.7g异丙基黄原酸锌加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B5；(7)将5mL混合液B5和7.4g异丙基黄原酸锌加入到混合液A6中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B6；(8)将5mL混合液B6和7.1g异丙基黄原酸锌加入到混合液A7中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B7；(9)将5mL混合液B7和6.8g异丙基黄原酸锌加入到混合液A8中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B8；(10)将5mL混合液B8和6.5g异丙基黄原酸锌加入到混合液A9中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B9；(11)将5mL混合液B9和6.2g异丙基黄原酸锌加入到混合液A10中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(12)将13.27g聚异丁烯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(13)将10mL浓度为0.84mol/L的KH2PO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D1；(14)将5mL混合液D1和6.8克3,4‑噻吩二羧酸加入到混合液C2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D2；(15)将5mL混合液D2和7.2克3,4‑噻吩二羧酸加入到混合液C3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D3；(16)将5mL混合液D3和7.6克3,4‑噻吩二羧酸加入到混合液C4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D4；(17)将5mL混合液D4和8.0克3,4‑噻吩二羧酸加入到混合液C5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(18)将17.22g单过氧马来酸叔丁酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液E；(19)将15mL浓度为0.35mol/L的氯化铝和5.6克N‑甲基丁二酰胺加入到混合液E中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(20)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为12.6％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(21)将44mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(22)将36mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(23)将28mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(24)将46mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到64mL混合液H2中，得到混合液H4；(25)将37mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到73mL混合液H3中，得到混合液H；(26)将蒸馏水喷射入装有液氮的容器中快速冷冻制作冰球颗粒，用筛网筛分后选取粒径尺寸范围为50～100μm的冰球颗粒，将筛分得到的冰球颗粒置于模具模腔内并压实；然后将混合液H浇注到模具中，并一同放入液氮中冷冻定型6小时，取出脱模后获得固态混合物；将该固态混合物真空冷冻干燥去除氯仿和冰球颗粒后得到用于吸附呋喃的功能板。