[发明专利]一种联合检测评估肝癌肝移植术后转移复发风险的试剂盒有效
| 申请号： | 201610806565.8 | 申请日： | 2016-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN106370867B | 公开（公告）日： | 2018-02-27 |
| 发明（设计）人： | 薛峰;夏强;顾健人;张桢珍;施少军 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属仁济医院 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司31203 | 代理人： | 陆林辉 |
| 地址： | 200127 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及医学生物检测领域，具体是一种将AFP和iFISH‑CTC检测联合使用，用于评估肝癌肝移植术后转移复发风险的检测试剂或试剂盒及其检测方法。本发明通过检测AFP含量和CTC数目，评估肝癌肝移植术后转移复发的风险，为肝癌肝移植术后转移复发检测提供了新的手段，以便尽早进行临床干预，防止病情进展，改善患者预后。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 联合 检测 评估 肝癌 移植 术后 转移 复发 风险 试剂盒 | ||
【主权项】：
AFP和CTC在制备评估肝癌肝移植术后转移复发的检测试剂或试剂盒中的应用；所述的检测试剂或试剂盒通过检测肝癌患者肝移植后血清中AFP含量和血液中CTC的数目，评估肝癌肝移植术后转移复发的风险；所述的血液中CTC的数目采用iFISH检测。
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