[发明专利]一种西红花种球的繁育方法

摘要

一种西红花种球的繁育方法，包括外植体的选择和消毒、试管球的诱导、试管球的增殖、试管球的生根移栽，本发明以西红花的小种球为外植体，利于降低污染率，提高了试管小球的诱导率，不需经过愈伤组织阶段，就能诱导出丛生芽，丛生芽直接诱导得到试管种球，缩短诱导时间，可投入增殖培养，对增殖后的试管球进行生根，本发明实现西红花试管小球的一步成球，节省了组培需要的时间，减少了操作步骤，保持了原球的优良种性，为西红花的工厂化高效繁殖提供有效途径。为西红花产业发展提供技术支撑。

主权项

1.一种西红花种球的繁育方法，包括以下步骤：1)选择外植体、消毒选取健康饱满、重量＜1g的西红花小种球，进行冷处理，冷处理温度4～10℃，时间为4～6周，去掉皮膜，水冲洗1～5h，消毒，冲洗3～5遍，吸干水分后备用；2)诱导培养将步骤1)中备好的小种球切为2～4份，接种在诱导培养基上，先暗培养10～20天，再光照培养10～20天，培养温度22～27℃，湿度60～80％，切分后的小种球上长出丛生芽，继续培养20～30天，丛生芽基部膨大，得到西红花试管小种球，其直径大于0.5cm；其中，光照培养条件为：光照时间10～14h/d，光照强度1500～2500LX；所述诱导培养基包含：MS基本培养基，6‑苄氨基嘌呤1～5mg/L，萘乙酸0.5～2mg/L，水解乳蛋白200～500mg/L，蔗糖30～60g/L和琼脂3～5g/L，pH 5.8～6.0；3)增殖培养将步骤2)获得的试管小种球切成单个种球，切除茎顶端，保留基部0.2～0.5cm，将小球切分成2～4块，接种至增殖培养基上，进行增殖培养，增殖培养条件为：温度22～27℃，湿度60～80％，光照时间8～12h/d，光照强度为1500～2500LX；获得增殖种球；其中，所述增殖培养基包含：MS基本培养基，6‑苄氨基嘌呤1～5mg/L，萘乙酸0.5～2mg/L，琼脂3～5g/L，蔗糖30～60g/L，pH 5.8～6.0；4)生根培养将增殖种球切分为带基部的单个种球，接种于生根培养基中，进行生根培养，培养条件为：22～27℃，湿度60～80％，光照时间8～12h/d，培养15～20天，光照强度为1500～2500LX，获得生根的试管种球；其中，所述生根培养基包含：1/2MS基本培养基，萘乙酸0.05～1.0mg/L，活性炭0.5～1.0g/L，蔗糖40～50g/L，琼脂粉3～5g/L，pH 5.8～6.0；5)炼苗、移栽取出生根的试管种球，洗净根系上的琼脂，移栽至移栽基质中，经炼苗后获得西红花种球，直径0.5～1.0cm。