[发明专利]一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法有效
| 申请号： | 201610725884.6 | 申请日： | 2016-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN106069791B | 公开（公告）日： | 2018-04-24 |
| 发明（设计）人： | 陈中坚;王勇;魏富刚;余育启 | 申请（专利权）人： | 文山苗乡三七科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京鼎宏元正知识产权代理事务所(普通合伙)11458 | 代理人： | 邓金涛 |
| 地址： | 663000 云南省文山壮*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，以三七植株幼嫩的茎、叶、花或花药作为外植体，经过灭菌、接种、及诱导培养，得到三七胚性愈伤组织；所述的诱导培养基为MS+0.1～2mg/L 2,4‑D+0.1～2mg/L BA+0.002～2mg/L TDZ。本发明通过对光照时间、培养基、湿度、温度等条件控制，培养出诱导率较高的胚性愈伤组织。本发明通过光照的控制有效的促进胚性愈伤组织的形成，并在培养基中加入TDZ及与其他植物激素的搭配，使三七胚性愈伤组织的诱导率明显提高，并有助于愈伤组织的生长。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三七 胚性愈伤 组织 诱导 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种三七胚性愈伤组织诱导培养方法，其特征在于，以三七植株幼嫩的茎、叶、花或花药作为外植体，经过灭菌、接种、及诱导培养，得到三七胚性愈伤组织；所述的诱导培养基为MS+0.1～2mg/L 2,4‑D+0.1～2mg/L BA+0.002～2mg/L TDZ，所述诱导培养的光照控制为10～15小时光照、10～15小时黑暗，所述的光照控制的光强度为1500—2000lx，交替进行。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于文山苗乡三七科技有限公司，未经文山苗乡三七科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610725884.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
