[发明专利]一种酶法合成头孢地尼的工艺在审
| 申请号： | 201610719107.0 | 申请日： | 2016-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN106244660A | 公开（公告）日： | 2016-12-21 |
| 发明（设计）人： | 乔浩;罗文军;李建国;王玲 | 申请（专利权）人： | 艾美科健（中国）生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C12P35/00 | 分类号： | C12P35/00 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司37205 | 代理人： | 苗峻 |
| 地址： | 272073 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种药物的合成方法，具体来说是一种酶法合成头孢地尼的工艺；固定化头孢地尼合成酶的催化作用下，由7AVCA和头孢地尼侧链酸活性酯合成头孢地尼，合成的产品经分离结晶纯化后，得到头孢地尼产品。本发明在制备过程中避免了有机溶剂的使用，工艺流程简单，高效、环保。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 头孢 工艺 | ||
【主权项】：
一种酶法合成头孢地尼的工艺，其特征在于：其具体步骤为：（1）在反应器中加入固定化头孢地尼合成酶和一定量去离子水，再加入的7‑AVCA和头孢地尼侧链酸活性酯，搅拌混合，得混合液A；调节混合液A的pH值为6‑8，控制混合液温度为5‑25℃，反应60‑180min，采用HPLC进行跟踪检测，直至7‑AVCA残留浓度小于1mg/mL，结束反应，得反应液B；（2）取步骤（1）所得的反应液B，通过筛网，筛网目数为80‑120目，分离出最终反应液C和固定化酶；（3）将步骤（2）所述的反应液C用氨水溶液调节pH为7..8‑8.0溶清，过滤，再用盐酸溶液调节至pH为2.5‑2.8，进行结晶，降温至5℃以下养晶1‑2h，洗涤，干燥，即得产品头孢地尼。
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