[发明专利]一种水质分析数据自动校核方法

摘要

本发明涉及一种水质分析数据自动校核方法，包括步骤有：步骤一，获取水质分析数据；步骤二，选择校核方式，具体校核方式包括：(1)阴阳离子电荷总数的校核，利用计算公式计算出阴阳离子电荷总数之间的允许误差值δ1；(2)含盐量与溶解固体的校核，利用计算公式计算出溶解固体的实测值与溶解固体的计算值之间的允许差值δ2；(3)pH值的校核，利用计算公式计算出原水pH值的实测值与原水pH值的计算值的差值δ3；步骤三，根据误差值计算结果，判断实验测量是否准确。本发明解决了水质分析结果校核计算量大的问题，提高水质分析数据校核工作效率和准确率，从而保证分析数据准确。

主权项

一种水质分析数据自动校核方法，其特征在于包括步骤如下：步骤一，获取水质分析数据；步骤二，选择校核方式，并带入对应水质分析数据到公式中进行计算校核，所述选择的具体校核方式包括：(1)阴阳离子电荷总数的校核按照电中性原则，水中阳离子正电荷总数等于阴离子负电荷总数，即ΣinK,i=ΣinA,i]]>式中，i为变量，代表某种离子nk,i————水中阳离子i的单位电荷量，mmol/L；nA,i————水中阴离子i的单位电荷量，mmol/L其中，某离子的单位电荷量为ni:ni=MiZiGi]]>ΣK=Σink,i]]>ΣA=ΣinA,i]]>δ1=ΣK-ΣAΣK+ΣA×100%≤±2%]]>式中，ni————水中i离子的单位电荷量，mmol/L；Mi————水中i离子的单位电荷量，mg/L；Zi————水中i离子的电荷数；Gi————水中i离子的摩尔分子量；∑K———水中各种阳离子单位电荷量的总和，mmol/L；∑A———水中各种阴离子单位电荷量的总和，mmol/L；δ1————阴阳离子电荷总数之间的允许误差值；(2)含盐量与溶解固体的校核含盐量＝∑K1+∑A1RG′=(SiO2)q+R2O3+ΣK1+ΣA1-12HCO3-]]>δ2=RG′-RG12(RG′+RG)×100%≤±5%]]>式中，∑K1————原水中除铁、铝离子外的阳离子含量总和，mg/L；∑A1————原水中除二氧化硅外的阴离子含量总和，mg/L；RG————原水中溶解固体的实测值，mg/L；RG'————原水中溶解固体的计算值，mg/L；(SiO2)q———水样中经过滤测定的全硅含量，mg/L；δ2————溶解固体的实测值与溶解固体的计算值之间的允许差值，对于含盐量小于100mg/L的水样，其绝对值不大于10％是允许的，对于含盐量大于100mg/L的水样，其绝对值不大于5％是允许的；(3)pH值的校核对于pH<8.3的水样，其pH值可根据水样中的全碱度和游离二氧化碳的含量进行近似计算而得出，计算公式为：pH′=6.37+lg[HCO3-]-lg[CO2]]]>δ3＝pH‑pH'≤±2％式中pH————原水pH值的实测值；pH'———原水pH值的计算值；[HCO3‑]————原水中的重碳酸根浓度，mmol/L；[CO2]————原水中的游离二氧化碳浓度，mmol/L；δ3————原水pH值的实测值与原水pH值的计算值的差值，根据水中碳酸化合物相对含量与pH的关系，当天然水水样的pH>8.3时，水中此时已无游离CO2，pH′=10.33-lg[HCO3-]+lg[CO32-]]]>δ4＝pH‑pH'≤±2％式中pH————原水pH值的实测值；pH'————原水pH值的计算值；δ4————当天然水水样的pH>8.3时，原水pH值的实测值与原水pH值的计算值的差值；步骤三，根据上述误差值计算结果，校核水质分析数据，判断实验测量是否准确。