[发明专利]一种球囊产品还原物质的检测方法在审
| 申请号： | 201610613408.5 | 申请日： | 2016-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN106290333A | 公开（公告）日： | 2017-01-04 |
| 发明（设计）人： | 鲍文仙;熊祥龙 | 申请（专利权）人： | 浙江景嘉医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;G01N31/16 |
| 代理公司： | 上海天翔知识产权代理有限公司31224 | 代理人： | 吕伴 |
| 地址： | 310030 浙江省杭州市西湖*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种球囊产品中还原物质的检测方法，其特征是精密量取产品供试液适量，加0.002mol/L高锰酸钾溶液适量和稀硫酸适量，摇匀，煮沸数分钟，迅速冷却，加碘化钾适量，暗处放置数分钟，用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至浅棕色，加淀粉指试液适量，继续用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至无色，即为终点，读消耗滴定液体积数。同法测定空白，按消耗的滴定液体积之差计算，即得。利用本发明的方法检测球囊还原物质的量，此检验方法操作性强，反应完全，加碘化钾暗处放置数分钟，控制了碘化钾见光易分解的性质，使硫代硫酸钠滴定液与碘的反应在此反应过程中得出的还原物质的量更准确，结果准确、可靠、稳定性良好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 产品 还原 物质 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种球囊产品还原物质的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：1)供试品溶液制备步骤称取产品适量，按0.1g/ml比例加水在37摄氏度恒温条件下浸制24小时，取出摇匀即得供试品溶液；2)空白溶液制备步骤取纯化水适量作为空白溶液；3)将步骤1)制备的供试品溶液用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定的具体方法是：精密量取步骤1)制备的供试品溶液20ml，加0.002mol/L高锰酸钾溶液20ml和稀硫酸2ml，摇匀，煮沸3分钟，迅速冷却，加碘化钾0.1g，暗处放置5分钟，用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至浅棕色，加淀粉指试液5滴，继续用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至无色，即为终点；另取步骤2)的空白液，同法测定，按消耗的滴定液体积之差计算，即得产品中还原物质的量。
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