[发明专利]一种光敏药物纳米颗粒及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201610591294.9 | 申请日： | 2016-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN105999268B | 公开（公告）日： | 2019-09-13 |
| 发明（设计）人： | 李峻柏;秦晨晨;费进波;崔巍 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | A61K31/195 | 分类号： | A61K31/195;A61K41/00;A61K47/54;A61K9/14;A61K31/704;A61K31/409;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;王春霞 |
| 地址： | 100080 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种光敏药物纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明所述光敏药物纳米颗粒包括带有氨基的光敏药物和交联剂反应制备得到；所述带有氨基的光敏药物和所述交联剂的质量比为1：0.1～4.0。它的制备方法，包括如下步骤：将所述带有氨基的光敏药物和所述交联剂混合，调节上述体系的pH值，反应，即得所述光敏药物纳米颗粒。本发明光敏药物纳米颗粒制备方法简单；能够在癌细胞内有效积累，能应用于制备治疗肿瘤的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 光敏 药物 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种光敏药物纳米颗粒，其特征在于：所述光敏药物纳米颗粒包括带有氨基的光敏药物和交联剂反应制备得到；所述带有氨基的光敏药物和所述交联剂的质量比为1：0.1～4.0；所述带有氨基的光敏药物为阿霉素；所述交联剂为京尼平。
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