[发明专利]一种沙格列汀中间体(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基‑1‑金刚烷基‑D‑甘氨酸的生物制备方法在审
| 申请号： | 201610575130.7 | 申请日： | 2016-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN106191154A | 公开（公告）日： | 2016-12-07 |
| 发明（设计）人： | 陈本顺 | 申请（专利权）人： | 江苏福瑞生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C12P15/00 | 分类号： | C12P15/00 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 张慧清 |
| 地址： | 210000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种沙格列汀中间体(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基‑1‑金刚烷基‑D‑甘氨酸的生物制备方法，属于生物制药领域。本发明公开了一种沙格列汀中间体(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基‑1‑金刚烷基‑D‑甘氨酸的生物制备方法，是以中间体Ⅰ（2‑（3‑羟基‑1‑金刚烷）‑2‑氧代乙酸）为底物，在氨基转移酶、辅酶、氨基供体和缓冲溶剂的存在下发生反应生成目标产物。此方法具有立体选择性强、产率高的优点，经多次实验，本发明所公开方法制备沙格列汀手性中间体Ⅱ的产率可达90%‑100%。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 沙格列汀 中间体 叔丁氧 羰基 羟基 金刚 烷基 甘氨酸 生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种沙格列汀中间体(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基‑1‑金刚烷基‑D‑甘氨酸的生物制备方法，其特征是，以中间体Ⅰ（2‑（3‑羟基‑1‑金刚烷）‑2‑氧代乙酸）为底物，在氨基转移酶、辅酶、氨基供体和缓冲溶剂的存在下发生反应生成目标产物。
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