[发明专利]基于核酸外切酶III辅助的双循环串联信号放大DNA组合探针组合物及制备方法与应用有效
申请号: | 201610564293.5 | 申请日: | 2016-07-16 |
公开(公告)号: | CN106191042B | 公开(公告)日: | 2018-10-19 |
发明(设计)人: | 张何;傅昕;邓星臣 | 申请(专利权)人: | 湖南工程学院 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/6816 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 李娜 |
地址: | 411101 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 一种基于核酸外切酶III辅助的双循环串联信号放大DNA组合探针组合,包括:包含G‑四链体形成序列的引发DNA探针;发卡DNA探针,3′端与5′端互补形成茎状区,环状区序列与所述引发DNA探针互补;汞离子识别探针,和核酸外切酶III。在少量Hg2+引发后,两个自发循环过程可产生大量的G‑四链体DNA探针,与血红素结合产生G‑四链体‑血红素DNA酶,催化ABTS‑H2O2反应,生成可通过肉眼观察或分光光度法测定的浅绿色的ABTS●+。该方法具有极高的灵敏度和特异性、检测快速、操作简单,适合发展为环境监测现场实时分析技术;特别适合多种重金属离子同时存在的环境,适合应用于多种金属污染物存在时监测Hg离子的环境。 | ||
搜索关键词: | 基于 核酸外切酶 iii 辅助 双循环 串联 信号 放大 dna 组合 探针 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种用于免标记Hg2+检测的DNA探针组合,包括以下组分:1)引发DNA探针,所述的引发DNA探针包含G‑四链体形成序列;2)发卡DNA探针,所述发卡DNA探针为茎环结构,其3’端与5’端互补形成茎状区,环状区序列与所述引发DNA探针互补;3)汞离子识别探针,所述汞离子识别探针的5’端含有3个连续T碱基,在汞离子存在时,所述汞离子识别探针的5’端与发卡探针的3’端通过形成3个T‑Hg2+‑T结构而结合在一起,且在所述发卡DNA探针的3’末端形成平末端;4)核酸外切酶III。
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