[发明专利]一种抗坏血酸干扰多项尿液分析试纸及其制备方法

摘要

本发明提供了一种抗坏血酸干扰多项尿液分析试纸及其制备方法，包括基片，基片上按顺序相互间隔的从顶端到末端依次排列有下列试剂块：尿胆原、潜血、胆红素、酮体、白细胞、葡萄糖、蛋白质、酸碱度、亚硝酸盐、比重、抗坏血酸和空白块；或白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸和空白块。本发明加入氧化性物质氯酸钠和碘酸钾，提高了利用干化学分析试纸条进行尿液分析检测的准确性，具有更好的临床适用性。

主权项

1. 一种抗坏血酸干扰多项尿液分析试纸制备方法，该试纸包括基片，基片上按顺序相互间隔的从顶端到末端依次排列有下列试纸块：尿胆原、潜血、胆红素、酮体、白细胞、葡萄糖、蛋白质、酸碱度、亚硝酸盐、比重、抗坏血酸和空白块；或白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸和空白块，其特征是：包括如下步骤： (1)白细胞试纸块的制作步骤如下：依次将氯化钠8.0‑15.0g、硼砂35.0‑60.0g、硼酸4.0‑6.0g、吡咯酯3.5‑4.5g和1‑重氮‑2‑萘酚‑4‑磺酸2.0‑4.0g溶解于300‑500mL去离子水中，溶解完全后调节pH为8.5～9.5之间，然后加入氯酸钠2.0‑5.0g和表面活性剂1.0‑5.0mL，溶解完成后用去离子水定容至1000mL，即得白细胞检测液；将规格为120mm*100mm的whatman滤纸在检测液中充分浸润，经过烘干、分切并与PVC板、双面胶和其他项目检测块一起复合、滚切后获得试纸条成品；(2)胆红素试纸块的制作步骤如下： 依次将10％的表面活性剂溶液40‑70mL，水杨酸15.0‑40.0g、2,4‑二氯苯胺重氮盐2.0‑6.0g、加速剂45‑70g和氯酸钠2.5‑10.0g溶解于500mL甲醇中，溶解完全后用去离子水定容1000mL，即得胆红素检测液；将规格为120mm*100mm的whatman滤纸在检测液中充分浸润，经过烘干、分切并与PVC板、双面胶和其他项目检测块一起复合、滚切后获得试纸条成品；(3)亚硝酸盐试纸块的制作步骤如下： 依次将表面活性剂15‑40.0g、N‑(1‑萘基)‑乙二胺盐酸盐30.0‑55.0g、对氨基苯磺酰胺18.0‑35.0g、氯酸钠1.0‑8.0g，溶解于100‑200mL甲醇中，溶解完全后加入丙酮450mL，混匀后用甲醇定容至1000mL，即得亚硝酸盐检测液；将规格为120mm*100mm的whatman滤纸在检测液中充分浸润，经过烘干、分切并与PVC板、双面胶和其他项目检测块一起复合、滚切后获得试纸条成品；(4)葡萄糖试纸块的制作步骤如下： 依次将磷酸氢二钠9.5g、柠檬酸50.0g、表面活性剂8.0‑15.0g、碘化钾20.0‑40.0g、过氧化物酶150‑250KU、葡萄糖氧化酶500‑650KU，溶解于500‑700mL去离子水中，溶解完全后依次加入1％的蓝色染料试液4.0‑8.0mL、酶稳定剂10‑20mL和碘酸钾1.8‑3.0g，溶解完全后用去离子水定容至1000mL，即得葡萄糖检测液；将规格为120mm*100mm的whatman滤纸在检测液中充分浸润，经过烘干、分切并与PVC板、双面胶和其他项目检测块一起复合、滚切后获得试纸条成品；(5)潜血试纸块的制作步骤如下： 依次将磷酸二氢钠45.0g、10％的表面活性剂溶液20‑40mL，溶解于400‑600mL去离子水中，溶解完全后用10mol/L的丙二酸溶液调节溶液pH＝5.5±0.05，然后用去离子水定容至1000mL得到检测液A； 依次量取10％的聚乙烯吡咯烷酮溶液300‑350mL、二甲亚砜3.0‑6.0mL、过氧化羟基异丙苯4.0‑8.0mL、10％的染料试液10‑18mL，溶解于300‑400mL N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，然后加入邻联甲苯胺3.0‑6.0g、碘酸钾1.5‑4.0g，溶解完全后用N,N‑二甲基甲酰胺定容至1000mL，得到检测液B； 将规格为120mm*100mm的whatman滤纸在检测液A中充分浸润，烘干后，再将其置于检测液B中充分浸润，第二次烘干后，分别与PVC板、双面胶和其他项目检测块一起复合、滚切，最终获得试纸条成品。