[发明专利]一种简捷合成2,4‑二取代硒唑类化合物的新方法

摘要

本发明涉及一种高效、廉价地合成2,4‑二取代硒唑化合物的新方法，属于有机化学技术范畴。本发明提供了一种直接以廉价易得的羧酸为底物，在偶联试剂和有机膦试剂的共同作用下，通过一锅多步法串联反应，在碱性温和的反应条件下制备2,4‑二取代硒唑啉化合物，并将其氧化高效地完成2,4‑二取代硒唑化合物的新方法。如通式I所示，本方法操作简便、以廉价易得的羧酸为底物、反应条件温和、产率优异，且该反应条件对多种官能团和保护基有良好的耐受性，在2,4‑二取代噻唑的合成中能够起到重要的作用。

主权项

本发明提供了一种以羧酸为底物，一锅法、高效合成2,4‑二取代硒唑啉化合物，进而氧化得到2,4‑二取代硒唑的新方法，如通式1所示，此方法以廉价易得的羧酸或者酸酐为底物，操作简便，仅需两步反应，即可完成2,4‑二取代噻唑化合物的高效合成，且具有良好的底物适用性和拓展性。通式I中:R1可为CH3,OCH3,OCH2CH3,OC(CH3)3,N(CH3)2,N(CH2CH3)2,NCH3(OCH3),或其它基团。R2可为H,CH3,C2H5,C3H7,C4H9,C5H11,C6H13,C2H3,COCH3,C6H5,CH2C6H5,CH(CH3)2,CH2CH(CH3)2,o‑(NO2)‑C6H4,m‑(NO2)‑C6H4,p‑(NO2)‑C6H4,o‑(CH3)‑C6H4,m‑(CH3)‑C6H4,p‑(CH3)‑C6H4,3,4,5‑(OCH3)3‑C6H2,o‑I‑C6H4,m‑I‑C6H4,p‑I‑C6H4,2‑C4H3S,2‑C4H3O,COOCH3,COOH,CH(OTBDPS)CH3,CH(OTBDMS)CH3,p‑C6H4COOH或其它基团。