[发明专利]一种碘催化的3-芳硫基咪唑并[1;5-a]N-杂环化合物的合成方法有效
申请号: | 201610528248.4 | 申请日: | 2016-07-05 |
公开(公告)号: | CN106188044B | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 吴松松;冯承涛;刘甜甜;李忠 | 申请(专利权)人: | 安徽理工大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陈娟 |
地址: | 232001 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明属于有机合成领域,公开了一种碘催化的3‑芳硫基咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物的合成方法,包括:将咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物,二芳基二硫化合物,催化剂,依次加入到反应管中用1‑2mL的二甲基亚枫(DMSO)溶解,加热至100~120℃,反应6‑10h。反应结束后冷却反应液至室温,后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物。本发明首例阐述了硫基化咪唑并[1,5‑a]N‑杂环类化合物的合成方法,具有无需过渡金属的参与,反应条件温和,底物范围广,收率高等特点。在制药和荧光材料领域拥有广泛的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 杂环化合物 合成 碘催化 芳硫基 硫基化 二芳基二硫化合物 有机合成领域 杂环类化合物 二甲基亚枫 后处理 反应条件 过渡金属 荧光材料 反应管 后冷却 底物 收率 制药 催化剂 加热 溶解 应用 | ||
【主权项】:
1.一种3-芳硫基咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物的合成方法,其特征在于:将咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物(II),二芳基二硫化合物(III),催化剂,依次加入到反应管中用1-2mL的二甲基亚砜(DMSO)溶解,加热至100~120℃,反应6-10h,后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物(I);所述的咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物结构如式(II)所示: 式(II)中:R1 为氢、甲基、乙氧基、硝基、或卤素,其中卤素为氟;R2 为苯基、甲苯基、1-奈基、2-呋喃基或脂肪烃基,其中脂肪烃基为正丙基;所述的二芳基二硫化合物结构如式(III)所示: 式(III)中:R3 为甲基、甲氧基或硝基;原料摩尔比为:咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物(II)∶二芳基二硫醚(III)∶催化剂=1∶0.6-1∶0.1-0.2;所述的催化剂为碘。
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