[发明专利]多色发光的稀土配合物功能化纳米碳点的制备方法

摘要

本发明公开了一种稀土配合物功能化的发光碳点的制备方法，主要包括以下步骤：首先，用赖氨酸和去离子水合成了纳米碳点，之后与合成的稀土二元配合物在乙醇中回流反应数小时后，得到的溶液经旋转蒸发、洗涤后即制得一系列多色发光的稀土配合物功能化的纳米碳点。本发明合成的纯碳点方法简单，并通过共价键将稀土配合物嫁接到碳点上，所得稀土配合物功能化的碳点在可见光激发下发射出可见光和近红外光（发光范围涵盖400‑1700 nm），其在生物荧光成像、激光、光通讯及有机发光二极管等方面拥有潜在的应用前景。

主权项

多色发光的稀土配合物功能化纳米碳点的制备方法，其特征在于，该方法具有以下制备工艺步骤：（a）将赖氨酸和去离子水按质量比为1: 8~11加入到烧杯中，充分搅拌使其完全溶解后，形成第一分散液； （b）将第一分散液倒入反应釜中，于180~210℃下加热4~5小时，然后将所得产物8000‑11000 rpm下离心10分钟，取上清液，放入冷冻干燥机（型号为Scientz‑N型，产自宁波新芝生物科技股份有限公司）中;在真空度10Pa，‑50℃条件下冷冻干燥除去溶剂48h后得到浅黄色固体，即碳点纳米材料；反应式为C₆H₁₄N₂O₂ + H₂O → CDs；（c）将上述碳点与稀土二元配合物Ln(tta)₃(H₂O)₂（Ln稀土金属为Eu铕、Sm钐、Yb镱、Nd钕、Er铒中的任一种）或Ln(tfacac)₃(H₂O)₂（Ln稀土金属为Tb铽）按质量比为1: 4～7加入到乙醇中，加热回流反应5小时，洗涤后即得多色发光的稀土配合物功能化纳米碳点；所用的tta为噻吩甲酰三氟丙酮，tfacac为1,1,1‑三氟‑2,4‑戊二酮。