[发明专利]用于结肠特异性递送的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201610424518.7 申请日: 2016-06-15
公开(公告)号: CN107174572B 公开(公告)日: 2020-11-06
发明(设计)人: 李连利 申请(专利权)人: 天路药业有限公司
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K9/20;A61K9/36;A61K9/48;A61K45/00;A61K31/4164;A61P1/00;A61P1/04;A61P31/04
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋;杨生平
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 公开的是一种在口服施用后释放药物化合物到结肠内的药物微粒。一种微粒包括:包含药物化合物的内核;围绕内核的内包衣,其中,所述内包衣包含药学上可接受的多糖,所述多糖容易由存在于结肠微生物群中的一种或多种酶酶消化;和围绕内包衣的外包衣,其中,所述外包衣包含聚合物,其在上消化道pH下稳定但可在结肠管腔pH下在少于约60分钟内溶解。微粒的内核可进一步包括赋形剂,诸如稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂或它们的组合。微粒可包括用于治疗结肠疾病,如艰难梭菌结肠炎、溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的药物化合物。
搜索关键词: 用于 结肠 特异性 递送 药物 组合
【主权项】:
一种微粒,其包括:包含药物化合物的内核;围绕内核的内包衣,其中,所述内包衣包含药学上可接受的多糖,所述多糖容易由存在于结肠微生物群中的一种或多种酶酶消化;和围绕内包衣的外包衣,其中,所述外包衣包含聚合物,其在胃pH和上肠道管腔pH下稳定,但在结肠管腔pH下溶解,其中所述微粒在结肠管腔pH下在少于约60分钟内溶解。
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