[发明专利]一种脂溶性维生素含量的检测方法

摘要

本发明涉及一种脂溶性维生素含量的检测方法，该检测方法采用经典的皂化反应的前处理方式，但用超声萃取替代传统的液液萃取，通过前处理得到待测溶液和标准溶液，然后将标准溶液和待测夜利用液相色谱进行检测，得到脂溶性维生素标准品及待测饲料中各组分的保留时间及峰面积，并绘制脂溶性维生素标准品的浓度为峰面积的对应曲线，将待测饲料各组分的保留时间及峰面积与标准曲线进行比较，计算得到待测饲料中脂溶性维生素的含量。与现有技术相比，本发明前处理过程简单，减少了有毒有害的石油醚的使用量，更加环保安全，并且其检测结果的精度高，效果好，实现了在短时间内对维生素A，维生素D₃，维生素E的同时分离和检测。

主权项

1.一种脂溶性维生素含量的检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将待测饲料溶于抗坏血酸‑乙醇溶液中，加入碱液，加热进行皂化反应，反应结束后冷却并用乙酸调节pH至8～9，然后加入石油醚进行超声萃取30～60min，得到石油醚溶液；(2)将步骤(1)所得石油醚溶液离心后取上层清液挥发至开始有晶体析出，加入甲醇溶解，并过滤得到待测液；(3)重复步骤(1)和步骤(2)的方法，并将所述待测饲料替换成脂溶性维生素标准品，得到标准溶液；(4)将标准溶液和待测液 利用液相色谱进行检测，得到脂溶性维生素标准品及待测饲料中各组分的保留时间及峰面积，并绘制脂溶性维生素标准品的浓度和峰面积的对应曲线，将待测饲料各组分的保留时间及峰面积与标准曲线进行比较，计算得到待测饲料中脂溶性维生素的含量；所述色谱条件如下：色谱柱：agilent Poroshell 120 EC‑C18(2.7μm，2.1mm×100mm)柱温：30℃流动相：(甲醇：水)＝(95：5)进样量：5μL波长改变的程序表；时间(min) 检测波长(nm) 0 324 3.2 264 5.3 285 所述的脂溶性维生素标准品包括维生素A标准品、维生素D3标准品和维生素E标准品。