[发明专利]2-取代基苯并咪唑的纯化方法在审

专利信息
申请号: 201610380831.5 申请日: 2016-06-01
公开(公告)号: CN107445901A 公开(公告)日: 2017-12-08
发明(设计)人: 马凤鸣;林亦斌;梁炯伟 申请(专利权)人: 广州生产力促进中心
主分类号: C07D235/08 分类号: C07D235/08;C07D235/10
代理公司: 广州三辰专利事务所(普通合伙)44227 代理人: 陈惠珊
地址: 510091 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及2‑取代基苯并咪唑的纯化方法,用于印制线路板铜面抗氧化剂OSP。它公开了2‑取代基苯并咪唑粗品,于1000ml锥瓶中,以300ml的95%乙醇加热溶解,保持温度在65‑70℃,以40瓦紫外灯照射10‑120分钟,瓶中溶液由有杂紫色逐渐转化为淡黄色,溶液加入1‑10克活性碳,回流10‑60分钟,过滤除去活性碳,体系中加入200ml至250ml水,煮沸后放冷,‑18℃坏境下放置过夜,抽滤,晶体用少量50%冷冻乙醇洗涤,干燥得到纯白色片状晶体,收率78%‑81.3%,HPLC检验其含量达98.6%‑99.2%。本发明在用有机溶剂溶解2‑取代基苯并咪唑产品后,紫外光照射,体系的颜色可以退去,在经过常规的重结晶处理,一步可以得到纯白色,纯度达到98%以上产品。
搜索关键词: 取代 苯并咪唑 纯化 方法
【主权项】:
2‑取代基苯并咪唑的纯化方法,其特征是2‑取代基苯并咪唑粗品,于1000ml锥瓶中,以300ml的95%乙醇加热溶解,保持温度在65‑70℃,以40瓦紫外灯照射10‑120分钟,瓶中溶液由有杂紫色逐渐转化为淡黄色,溶液加入1‑10克活性碳,回流10‑60分钟,过滤除去活性碳,体系中加入200ml至250ml水,煮沸后放冷,‑18℃环境下放置过夜,抽滤,晶体用少量50%冷冻乙醇洗涤,干燥得到纯白色片状晶体,收率78%‑81.3%,HPLC检验其含量达98.6%‑‑99.2%。
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