[发明专利]一种提高液体菌种菌丝球密度的方法有效
申请号: | 201610348886.8 | 申请日: | 2016-05-24 |
公开(公告)号: | CN106010976B | 公开(公告)日: | 2019-10-18 |
发明(设计)人: | 赵长江;范博文;杨克军;李佐同;王智慧 | 申请(专利权)人: | 黑龙江八一农垦大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14 |
代理公司: | 西安中科汇知识产权代理有限公司 61254 | 代理人: | 刘玲玲 |
地址: | 163319 黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 本发明公开了一种提高液体菌种菌丝球密度的方法,其包括以下步骤:制备母种‑摇瓶震荡培养‑保水剂处理‑菌液浓缩处理,在保水剂处理阶段,将保水剂装入聚乙烯袋中,袋口扎紧,袋表面扎圆洞,再将装好保水剂的聚乙烯袋装入容器中灭菌,在菌液浓缩处理阶段,在超净工作台内将灭完菌的聚乙烯袋加入培养好的摇瓶,静止半小时后,用镊子将聚乙烯袋取出即可。本发明的有益之处在于:操作简便、容易控制;与过滤菌液提高菌丝球密度相比,操作过程中不仅染杂菌的概率大大降低,而且工作效率可以大大提高,解决了液体菌种中菌液过多,接入固体栽培种后固体料含水量变大,菌种不易萌发的问题,同时也解决了菌液中养分过多容易滋生杂菌的问题。 | ||
搜索关键词: | 一种 提高 液体 菌种 菌丝 密度 方法 | ||
【主权项】:
1.一种提高液体菌种菌丝球密度的方法,其特征在于,包括以下步骤:Step1、制备母种:将菌种块接种到试管PDA富加培养基中,置于25℃培养箱中避光培养8‑15天;所述PDA富加培养基的组成为:马铃薯、葡萄糖、硫酸镁、磷酸二氢钾、琼脂和水;Step2、摇瓶震荡培养:将Step1中培养的母种切成3mm的方形小块,在无菌工作台中用接种刀挑起菌丝体,接种到摇瓶中,每瓶接入量为5‑8块,将摇瓶放置放在频率为120‑180r/min、温度25℃的震荡摇床上培养,培养7‑12天,得到直径为1cm的菌丝球;Step3、保水剂处理:将保水剂装入聚乙烯袋中,袋口扎紧,袋表面扎圆洞,再将装好保水剂的聚乙烯袋装入容器中灭菌;所述保水剂选用的是吸水倍数是200‑300倍、颗粒为80‑100目的农用保水剂;Step4、菌液浓缩处理:在超净工作台内将Step3中灭完菌的聚乙烯袋加入Step2中培养好的摇瓶,静止半小时后,用镊子将聚乙烯袋取出即可。
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