[发明专利]一种水稻秸秆土壤修复有机菌肥在审

专利信息
申请号: 201610313971.0 申请日: 2016-05-13
公开(公告)号: CN106008057A 公开(公告)日: 2016-10-12
发明(设计)人: 方华舟 申请(专利权)人: 荆楚理工学院
主分类号: C05G3/04 分类号: C05G3/04;C05F11/08
代理公司: 荆门市首创专利事务所42107 代理人: 裴作平
地址: 448001 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 一种水稻秸秆土壤修复有机菌肥,将水稻秸秆发酵料、水稻秸秆固氮菌肥、水稻秸秆解磷解钾菌肥、水稻秸秆环境修复菌肥等量或不等量混合,并按总重量的10‑30%添加辅料,调节含水量至30%以下,即为本水稻秸秆土壤修复有机菌肥。本发明优点:1、明显提高土壤修复效率和速度;2、可在较长时间内保证功能微生物发挥作用及促进其它生物发挥作用;3、以环境修复菌与系列固氮解磷解钾功能菌共同组成功能菌,相互协同和促进;4、一肥多用,可作为污染不严重土壤的基肥和追肥;5、成本低廉,安全环保。
搜索关键词: 一种 水稻 秸秆 土壤 修复 有机 菌肥
【主权项】:
一种水稻秸秆土壤修复有机菌肥,其特征在于制备方法为:一)制备水稻秸秆发酵料(1)制备水稻秸秆发酵菌种液A)制备菌种培养基a、制备A液体培养基:将去皮土豆80‑120g、水稻秸秆粉18‑22g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入红糖8‑12g、补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得A液体培养基;b、制备B液体培养基:将水稻秸秆粉180‑220g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入尿素2‑4g、补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得B液体培养基;c、制得C液体培养基:将水稻秸秆粉18‑22g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入红糖8‑12g、尿素4‑6g、蛋白胨4‑6g、补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得C液体培养基;d、制备D液体培养基:将水稻秸秆粉180‑220g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入红糖4‑6g、尿素8‑12g、补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得D液体培养基;B)制备各菌种菌株的菌种液a、将草菇菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160‑200r/min、25‑45℃摇床培养5‑7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160‑200r/min、25‑45℃培养6‑8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;b、将木霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养5‑7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃培养6‑8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;c、将球毛壳菌菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养5‑7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃培养6‑8日,至菌丝生物量达500 mg/100ml以上;d、将嗜热侧孢霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160‑200r/min、35‑55℃摇床培养5‑7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160‑200r/min、35‑55℃培养7‑9日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;e、将产黄纤维单胞菌菌种活化,活化后无菌接入C液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入D液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上;C)制备水稻秸秆发酵菌种液将上述培养的草菇菌种液、木霉菌种液、球毛壳菌菌种液、嗜热侧孢霉菌种液、产黄纤维单胞菌菌种液等量混合,即为水稻秸秆发酵菌种液;(2)制备水稻秸秆发酵料A)发酵原料重量份配比:水稻秸秆10000公斤养猪场猪粪尿及其冲洗水或其沼气发酵后的沼渣沼液9000‑12000公斤98%浓硫酸300‑350公斤石灰200‑250公斤红糖100‑150公斤尿素200‑300公斤KCl50‑100公斤KH2PO4 50‑100公斤MgCl2 50‑100公斤FeSO4 50‑100公斤MnCl2 50‑80公斤ZnSO4 50‑80公斤;B)发酵料制备方法:a、水稻秸秆酸碱处理将水稻秸秆粉粹为1‑2cm小段,并等分为堆体甲和堆体乙;猪粪尿及其冲洗水或其沼渣沼液也等分为两份,并分别加入堆体甲和堆体乙;堆体甲在加入猪粪尿及其冲洗水或其沼渣沼液时,随之加入全部配方量的浓硫酸溶液并拌匀,并以猪粪尿及其冲洗水或其沼渣沼液调节含水量至65‑75%,酸处理12‑24小时,期间翻堆3‑4次;堆体乙先拌入全部配方量的石灰,后加入猪粪尿及其冲洗水或其沼渣沼液,拌匀,并以猪粪尿及其冲洗水或其沼渣沼液调节含水量至65‑75%,碱处理12‑24小时,期间翻堆3‑4次;b、水稻秸秆低温发酵将上述经过酸、碱处理后的堆体甲、堆体乙进行混合、拌匀,按配方量加入全部KCl、KH2PO4、MgCl2、FeSO4 、MnCl2 、ZnSO4 、NaSeO3 、水稻秸秆发酵菌种液,并加入1/2配方量的尿素,拌匀,建堆发酵,约从第二天开始,每天翻堆1‑2次,维持堆温约25‑40℃,至第7‑10日、堆体内可见菌丝明显生长;c、水稻秸秆高温发酵水稻秸秆低温发酵过程中、至堆体内可见菌丝大量生长时,继续加入全部配方用量的红糖及余下配方用量的尿素,拌匀,适当覆膜,进行高温发酵,至7‑10日、堆体温度经高温自然降至常温、堆料黑褐色并可见大量菌丝,结束发酵,打碎,即为水稻秸秆发酵料;二)制备水稻秸秆固氮菌肥A)制备菌种培养基a、制备E液体培养基将水稻秸秆发酵料90‑110g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入蛋白胨4‑6g、补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得E液体培养基;b、制备F液体培养基将水稻秸秆发酵料180‑220g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得F液体培养基;B)制备固氮菌菌种液a、将短小芽孢杆菌菌种进行活化,活化后无菌接入E液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入F液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为短小芽孢杆菌菌种液;b、将短芽孢杆菌菌种进行活化,活化后无菌接入E液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入F液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为短芽孢杆菌菌种液;c、将赖氨酸芽孢杆菌菌种进行活化,活化后无菌接入E液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入F液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为赖氨酸芽孢杆菌菌种液;d、将上述培养的短小芽孢杆菌菌种液、短芽孢杆菌菌种液、赖氨酸芽孢杆菌菌种液等量混合,即为固氮菌菌种液;C)制备水稻秸秆固氮菌肥以1000公斤刚完成发酵的水稻秸秆发酵料,加入固氮菌种液50‑100公斤,并以固氮菌种液调节发酵料的含水量至约60‑65%,结合翻堆,控制发酵温度约25‑45℃,培养7‑8日,至堆体降为室温,即为水稻秸秆固氮菌肥;三)制备水稻秸秆解磷解钾菌肥A)制备菌种培养基:a、制备G液体培养基将水稻秸秆发酵料90‑110g、磷矿粉20‑30g、钾长石粉5‑10g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入蛋白胨4‑6g、补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得G液体培养基;b、制备H液体培养基将水稻秸秆发酵料180‑220g、磷矿粉20‑30g、钾长石粉5‑10g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得G液体培养基;c、制备I液体培养基将水稻秸秆发酵料90‑110g、黄豆粉18‑22g、磷矿粉20‑30g、钾长石粉5‑10g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得I液体培养基;d、制备J液体培养基将水稻秸秆发酵料180‑220g、磷矿粉20‑30g、钾长石粉5‑10g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得J液体培养基;B) 制备解磷解钾菌种液将胶冻样芽孢杆菌菌种进行活化,活化后无菌接入G液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入H液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为胶冻样芽孢杆菌菌种液;b、将蜡样胶质芽孢杆菌菌种进行活化,活化后无菌接入G液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入H液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为蜡样胶质芽孢杆菌菌种液;c、制备肉桂褐链霉菌菌种液将肉桂褐链霉菌菌种进行活化,活化后无菌接入I液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养7‑9日,至菌丝大量生长、菌液粘稠;继续无菌接入J液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养9‑11日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上,即为肉桂褐链霉菌菌种液;d、制备解磷解钾菌种液将上述胶冻样芽孢杆菌菌种液、蜡样胶质芽孢杆菌菌种液、肉桂褐链霉菌菌种液进行等量混合,即为解磷解钾菌菌种液;C)制备水稻秸秆解磷解钾菌肥以1000公斤刚发酵完成的水稻秸秆发酵料,加入解磷解钾菌菌种液50‑100公斤,并以解磷解钾菌种液调节发酵料的含水量至约60‑65%,结合翻堆,控制发酵温度约25‑45℃,培养10‑12日,至堆体降为常温,即为水稻秸秆解磷解钾菌菌肥;四)制备水稻秸秆环境修复菌肥A)制备菌种培养基a、制备O培养基将水稻秸秆发酵料90‑110g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入蛋白胨4‑6g、红糖8‑12g,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得O液体培养基;b、制备P培养基将水稻秸秆发酵料180‑220g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得P液体培养基;c、制备Q液体培养基将水稻秸秆发酵料90‑110g、去皮土豆90‑110g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后加入红糖4‑6g、补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得Q液体培养基;d、制备R液体培养基将水稻秸秆发酵料180‑220g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后补足水量,混匀,转入100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得R液体培养基;B)制备环境修复菌种液 a、将嗜糖克拉布特里氏菌菌种进行活化,活化后无菌接入O液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入P液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为嗜糖克拉布特里氏菌菌种液; b、将嗜糖假单胞杆菌菌种进行活化,活化后无菌接入O液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入P液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为嗜糖假单胞杆菌菌种液; c、将季伦类芽孢杆菌菌种进行活化,活化后无菌接入O液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入P液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为季伦类芽孢杆菌菌种液;d、将假单胞菌菌种进行活化,活化后无菌接入O液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入P液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上,即为假单胞菌菌种液;e、将长枝木霉菌种活化,无菌接入Q液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养5‑7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入R液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃培养6‑8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;f、制备环境修复菌种液将上述嗜糖克拉布特里氏菌、嗜糖假单胞杆菌、季伦类芽孢杆菌、假单胞菌、长枝木霉的菌种液等量混合,即为环境修复菌菌种液;C) 制备水稻秸秆环境修复菌肥以1000公斤刚发酵完成的水稻秸秆发酵料,加入环境修复菌种液50‑100公斤,并以环境修复菌种液调节发酵料的含水量至约60‑65%,结合翻堆,控制发酵温度约25‑45℃,培养7‑8日,至堆体降为室温,即为水稻秸秆环境修复菌肥;五)制备菌肥辅料将磷矿粉300公斤、钾长石粉80‑120公斤混匀,即为最终菌肥产品的辅料,用于调节最终产品含水量;六)制备水稻秸秆土壤修复有机菌肥产品将水稻秸秆发酵料、水稻秸秆固氮菌肥、水稻秸秆解磷解钾菌肥、水稻秸秆环境修复菌肥等量或不等量混合,并按总重量的10‑30%添加辅料,调节含水量至30%以下,即为本水稻秸秆土壤修复有机菌肥。
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