[发明专利]一种喹诺酮抗生素中间体的新合成工艺有效
| 申请号： | 201610240724.2 | 申请日： | 2016-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN107304198B | 公开（公告）日： | 2021-02-05 |
| 发明（设计）人： | 陈剑 | 申请（专利权）人： | 北京桦冠生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100094 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明的方法使用吡啶溴化物(2)与频哪醇联硼在过渡金属催化下反应得硼酸频哪醇酯(3)。化合物(3)经过分离或不经过分离，与溴代喹啉酮(4)在过渡金属催化下反应得到喹诺酮抗生素Ozenoxacin的关键中间体(1)。其优势在于化合物(3)不经分离纯化，与化合物(4)在一釜中反应生成化合物(1)。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 喹诺酮 抗生素 中间体 合成 工艺 | ||
【主权项】：
一种Ozenoxacin中间体(化合物1)的新合成方法其特征在于使用如下步骤：
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