[发明专利]检测血小板NMDA受体活性的方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201610202933.8 申请日: 2016-04-01
公开(公告)号: CN105806818B 公开(公告)日: 2019-11-22
发明(设计)人: 陈玲;华旭;狄婷婷;王玲;缪冶炼 申请(专利权)人: 南京医科大学;南京旭之源医药科技有限公司
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 32200 南京经纬专利商标代理有限公司 代理人: 唐循文<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 211166 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 检测血小板NMDA受体活性的方法及其应用,通过调控血小板NMDA受体通道的Ca2+内流和检测NMDA受体对血小板黏附和聚集的促进作用,来反映血小板的NMDA受体活性。具体步骤为(1)用选择性NMDA受体激动剂N‑甲基‑D‑天冬氨酸、谷氨酸或甘氨酸处理血小板,活化NMDA受体能增加血小板的Ca2+内流,和提高血小板的黏附率和聚集率;(2)用选择性NMDA受体拮抗剂、美金刚处理血小板,阻断NMDA受体能减少血小板的Ca2+内流,和降低血小板的黏附率和聚集率;从而反映血小板的NMDA受体活性。
搜索关键词: 检测 血小板 nmda 受体 活性 方法 及其 应用
【主权项】:
1.检测血小板NMDA受体活性的方法,其特征在于通过调控血小板NMDA受体通道的Ca2+内流和检测NMDA受体对血小板黏附和聚集的促进作用,来反映血小板的NMDA受体活性,具体步骤为用选择性NMDA受体激动剂N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)、谷氨酸(glutamate)或甘氨酸(glycine)处理血小板,活化NMDA受体增加血小板的Ca2+内流,和提高血小板的黏附率和聚集率;采用β-淀粉肽1-42片段(Aβ1-42)提高NMDA受体激动剂增加血小板Ca2+内流的作用,并增强NMDA受体激动剂增加血小板聚集率的作用。/n
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