[发明专利]发光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法

摘要

本发明公开了一种发光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法。单体分子式为C18H10ZnBr4N8O2，分子量为755.33g/mol,Htibc为3,5‑二溴水杨醛缩4‑氨基‑1,2,4三氮唑希夫碱。将分析纯3,5‑二溴水杨醛和分析纯的4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌得到配体Htibc。将干燥后的Htibc和分析纯乙酸锌溶于分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，在90℃烘箱中静置五天。[Zn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下产生529.7a.u.强度的526.4nm的荧光；在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，置于1mol/L过硫酸钾溶液中，产生2910a.u.强度稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

主权项

一种发光材料[Zn(tibc)2]n，其特征在于发光材料[Zn(tibc)2]n的分子式为：C18H10ZnBr4N8O2，分子量为：755.33,Htibc为3,5‑二溴水杨醛缩4‑氨基‑1,2,4三氮唑希夫碱，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；[Zn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下产生529.7a.u.强度的526.4nm的荧光；在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，置于1mol/L过硫酸钾溶液中，产生2910a.u.强度且稳定的发光；表一:[Zn(tibc)2]n的晶体学参数aR1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.bwR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2表二:[Zn(tibc)2]n的键长和键角°Symmetry codes:(i)‑x,‑y+1,‑z+1；(ii)‑x,y‑1/2,‑z+3/2；(iii)‑x,y+1/2,‑z+3/2.所述[Zn(tibc)2]n的合成方法具体步骤为：(1)将2.79g分析纯的3,5‑二溴水杨醛和0.841g分析纯的4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌两个小时后有固体析出，过滤，用10mL分析纯乙醇洗涤三次，放置50℃下干燥，得到配体Htibc；将0.069‑0.138g干燥后的Htibc和0.050‑0.100g分析纯乙酸锌溶于5mL分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺中，置于微反应瓶中，再加入5mL蒸馏水，在90℃烘箱中静置五天，有金黄色晶体生成即[Zn(tibc)2]n。