[发明专利]一种2,4,6-三取代吡啶及稠环吡啶-2酮类化合物的合成方法在审
申请号: | 201610158138.3 | 申请日: | 2016-03-16 |
公开(公告)号: | CN105646335A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 杜鼎;王路;陆涛;朱高源 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;C07D405/04;C07D513/04;C07D515/04 |
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地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本专利涉及有机化学领域,具体涉及一种如式I的2,4,6-三取代吡啶及如式II所示的稠环吡啶-2-酮类化合物的合成方法。本方法以溴乙酸和如式III所示的N-对甲苯磺酰基-1-氮杂双烯或如式IV所示的3-取代乙烯基苯并磺酰胺为原料,在N,N′-羰基二咪唑、二异丙基乙胺和4-二甲氨基吡啶存在下,以1,2-二氯乙烷为溶剂,75℃条件下分别反应3-12h,将反应液冷却浓缩,经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为10∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱,收集检测到的所有产物的洗脱液部分,旋蒸除溶剂后得到如式I和式II所示的2,4,6-三取代吡啶及吡啶-2-酮类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广,操作简便、反应温和、后处理方便、原料和催化剂简单易得等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 吡啶 酮类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种如式I的2,4,6‑三取代吡啶及如式II所示的稠环吡啶‑2‑酮类化合物的合成方法。本方法以溴乙酸和如式III所示的N‑对甲苯磺酰基‑1‑氮杂双烯或如式IV所示的3‑取代乙烯基苯并磺酰胺为原料,在N,N′‑羰基二咪唑、二异丙基乙胺和4‑二甲氨基吡啶存在下,以1,2‑二氯乙烷为溶剂,75℃条件下分别反应3‑12h,将反应液冷却浓缩,经柱层析分离纯化,收集检测到的所有产物的洗脱液部分,旋蒸除溶剂后得到如式I和式II所示的2,4,6‑三取代吡啶及吡啶‑2‑酮类化合物。式I、式II、式III或式IV中,R1、R2和R3选自烷基、苯基、取代苯基和杂芳环基。上述烷基为具有1‑6个碳原子的直链或支链饱和烃基,取代苯基中的取代基包括卤素、烷氧基、被一个或多个卤素取代的烷基、吸电子基。![]()
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