[发明专利]一种Fe3O4@C核壳结构复合微球的制备方法及应用

摘要

本发明属于一种Fe₃O₄@C核壳结构复合微球的制备方法及应用，首先采用改性的溶剂热法制备Fe₂O₃纳米粒子，并结合模板法和水热法，在不加入任何表面活性剂的条件下，采用超声辅助法，在温和的条件下制备出形貌可控的Fe₂O₃@ppy核壳结构复合微球，在氮气氛的保护下还原后制得具有超顺磁性Fe₃O₄@C核壳结构复合微球。以盐酸阿霉素为药物模型进行载释药测试，表现出良好的药物缓控释性能。所制得的磁性复合Fe₃O₄@C核壳结构复合微球集缓释功能与超顺磁性为一体，在靶向治疗等生物医学领域将表现出很大的应用前景。

主权项

1.一种Fe3O4@C核壳结构复合微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：①将FeCl3•6H2O、尿素、柠檬酸三钠加入到水中搅拌溶解，之后加入聚丙烯酸钠，搅拌均匀后转移到反应釜中，在180~220℃条件下水热反应4~8h，冷却至室温后，所得橙黄色固体用乙醇洗涤，再用水洗，然后在55~65℃干燥，得Fe2O3纳米微球；②将步骤①制备的Fe2O3纳米微球按固液比1g:300ml~1g:500ml分散到10‑90vol%的乙醇中，20~30℃下超声处理30~60min，然后加入吡咯的乙醇溶液，搅拌条件下加入盐酸，室温下反应50~150min，将反应后得到的固体用乙醇洗涤，再用水洗，然后在60℃干燥，得Fe2O3@ppy复合微球；③将步骤②得到的Fe2O3@ppy复合微球在300℃~600℃氮气氛下保持60~120min，然后在氮气保护下冷却至室温，乙醇洗涤，再用水洗，磁分离，干燥后即得Fe3O4@C核壳结构复合微球；步骤①中FeCl3•6H2O和尿素的质量比为1:1~5:1，FeCl3•6H2O和柠檬酸三钠的质量比为1:2~1:5，FeCl3•6H2O和水的固液比为1g:60ml~1g:30ml，水和聚丙烯酸钠的质量比为0.75:1~3:1；步骤 ②中吡咯的乙醇溶液中吡咯的体积分数为5~50%；10‑90vol%的乙醇和吡咯的乙醇溶液的体积比为9:1~3.5:1；10‑90vol%的乙醇和盐酸的体积比为9~45:1，盐酸的浓度为10~12mol/L。