[发明专利]多取代-1,2,3-三氮唑螺环类化合物的合成方法在审
申请号: | 201610114368.X | 申请日: | 2016-03-01 |
公开(公告)号: | CN105622532A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 李文军;石振艳;徐显宏;周晓 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | C07D249/16 | 分类号: | C07D249/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266021 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种多取代-1,2,3-三氮唑螺环类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以环己二酮和叠氮为反应原料,以路易斯碱为催化剂,反应得到多取代-1,2,3-三氮唑螺环类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。 | ||
搜索关键词: | 取代 三氮唑螺环类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种多取代‑1,2,3‑三氮唑螺环类化合物的合成方法,其特征在于,以化合物1为反应原料,以路易斯碱为催化剂,一定温度下在反应溶剂中反应得到多取代‑1,2,3‑三氮唑螺环类化合物;其中,所述路易斯碱为二乙胺、哌啶、三乙胺、四甲基胍或1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯,所述温度为20‑80℃;反应过程如式(I)所示;
其中 R是烷基或芳香基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛大学,未经青岛大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610114368.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 一类抗肿瘤含三氮唑杂环结构的化合物及其应用
- 三氮唑类离子液体、离子液体电解液及制备方法和应用
- 一种单偶氮噻唑杂环类分散染料及其制备方法
- 具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化合物及其制备方法和应用
- 一种噻唑并三氮唑类超氧化物歧化酶激动剂及其制备方法和应用
- 三甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
- 甲基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
- 氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
- 甲巯基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
- 阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用