[发明专利]一种能使吖啶酯抗原抗体结合物稳定的稀释液及其制备方法有效
申请号: | 201610081312.9 | 申请日: | 2016-02-04 |
公开(公告)号: | CN105628914B | 公开(公告)日: | 2019-01-08 |
发明(设计)人: | 王敏仪 | 申请(专利权)人: | 广州科方生物技术股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510000 广东省广州市高新*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种能使吖啶酯抗原抗体结合物稳定的稀释液,其由碳水化合物、多元醇、氨基酸、蛋白稳定剂、螯合剂、表面活性剂、防腐剂及添加剂添加到缓冲液中制备而成;本发明制得的稀释液克服了吖啶酯在缓冲液不稳定、易水解的缺点,对吖啶酯抗原抗体结合物起到保护作用,提高了吖啶酯抗原抗体结合物的稳定性,同时延长了使用的效期,还能充分利用到体外诊断试剂盒中。 | ||
搜索关键词: | 一种 能使吖啶酯 抗原 抗体 结合 稳定 稀释液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种稀释液用于吖啶酯抗原结合物或吖啶酯抗体结合物的稳定的用途,其特征在于,所述稀释液由如下质量百分数计的组分制备而成:碳水化合物 0.1‑2%多元醇 1‑10%氨基酸 0.1‑1%蛋白稳定剂 0.01‑2.5%螯合剂 0.001‑0.1%表面活性剂 0.01‑0.5%防腐剂 0.01‑0.1%添加剂 0.1‑1%缓冲液 余量;所述碳水化合物由蔗糖和海藻糖组成,所述蔗糖和海藻糖的重量比为(1‑3):1;所述蛋白稳定剂选自质量百分比为0.1‑2.5%的牛血清白蛋白、0.01‑0.1%的牛IgG中的一种或两种的混合物;所述添加剂选自质量百分比为0.1‑1%的聚乙二醇6000、0.9%的氯化钠中的一种或两种的混合物;所述多元醇为甘油;所述氨基酸为甘氨酸;所述螯合剂为DTPA;所述表面活性剂为Tween‑20、Triton X‑100中的一种或两种的混合物;所述防腐剂为Proclin 300、叠氮钠中的一种或两种的混合物;所述缓冲液选自浓度为0.01‑0.2mol/L的柠檬酸盐缓冲液或0.01‑0.2mol/L 的2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸缓冲液。
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