[发明专利]一种抑制IDO1表达的抑制剂及其应用有效
| 申请号： | 201610073545.4 | 申请日： | 2016-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN105567690B | 公开（公告）日： | 2018-08-10 |
| 发明（设计）人： | 王从义;余其林;宋佳 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K31/713;A61P3/04;A61P3/10 |
| 代理公司： | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人： | 王和平 |
| 地址： | 430030 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种能在体内及体外抑制色氨酸代谢限速酶IDO1基因(indoleamin2,3–dioxygenase 1)表达的抑制剂及其在预防和治疗肥胖及糖尿病等相关代谢性疾病中的应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述抑制IDO1表达的抑制剂为siRNA，其特征在于：所述siRNA为靶向ID01基因的双链RNA分子正义链：5′‑GCCCATGACATACGAGAACAT‑3′，反义链：5′‑ATGTTCTCGTATGTCATGGGC‑3′。制备以IDO1为作用靶点的siRNA为预防和治疗肥胖及糖尿病相关代谢性疾病的药物或制剂提供了新的选择。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 抑制 ido1 表达 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种抑制IDO1表达的抑制剂的应用，其特征在于：在制备预防和治疗肥胖及糖尿病相关代谢性疾病药物中的应用，所述抑制IDO1表达的抑制剂为siRNA，所述siRNA为靶向ID01基因的双链RNA分子正义链：5′‑GCCCATGACATACGAGAACAT‑3′，反义链：5′‑ATGTTCTCGTATGTCATGGGC‑3′。
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