[发明专利]溴结构域抑制剂在审
申请号: | 201580070259.6 | 申请日: | 2015-10-27 |
公开(公告)号: | CN107635979A | 公开(公告)日: | 2018-01-26 |
发明(设计)人: | S·B·兰多;M·卡吉 | 申请(专利权)人: | 腾沙治疗公司 |
主分类号: | C07D255/04 | 分类号: | C07D255/04;C07D495/14;C07D243/10;A61K31/551;A61K31/5517;A61P25/00;A61P13/08;A61P3/10;A61P33/02;A61P35/00;A61P37/06;A61P7/00;A61P9/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 陈文平,侯宝光 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及溴结构域抑制剂化合物、包含所述溴结构域抑制剂化合物的药物组合物和使用所述化合物和药物组合物治疗响应于BET家族多肽的fee调节的病症的方法。(式(I)) | ||
搜索关键词: | 结构 抑制剂 | ||
【主权项】:
结构式I化合物:或其药学上可接受的盐,其中:A选自由以下组成的组:(C1‑C6)烷基、(C2‑C6)烯基、(C2‑C6)炔基、(C3‑C12)环烷基和(C5‑C7)杂环烷基,其中部分A任选地被1至4个R2基团取代;R20在每次出现时独立地为‑H、‑OH、(C1‑C3)烷基、(C3‑C12)环烷基或(C5‑C7)杂环烷基;R1在每次出现时独立地选自由以下组成的组:‑OH、卤素、‑CN、(C1‑C4)烷氧基、‑C(O)(C1‑C4)烷基、‑C(O)O(C1‑C4)烷基、‑OC(O)(C1‑C4烷基)、‑C(O)NR3R4、‑NR5C(=O)R6、(C1‑C6)烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C12)环烷基和(C5‑C7)杂环烷基;R2在每次出现时独立地为(C1‑C6)烷基、(C2‑C6)烯基、卤代(C1‑C6)烷氧基、卤代(C1‑C6)烷基、羟基(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷氧基(C1‑C6)烷基、(C3‑C12)环烷基、‑(C1‑C6)亚烷基‑(C3‑C12)环烷基、(C3‑C12)杂环烷基、‑(C1‑C6)亚烷基‑(C3‑C12)杂环烷基、(C1‑C6)烷氧基、‑C(O)(C1‑C6烷基)、‑C(O)O(C1‑C6烷基)、‑OC(O)(C1‑C6烷基)、‑C(O)NR7R8、‑NR9C(=O)R10、‑NR11R12、卤素、氧代或‑OH;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为H或(C1‑C4)烷基;并且每个m、n和p独立地为0、1、2、3或4。
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