[发明专利]RORC2的甲基及三氟甲基取代的吡咯并吡啶调节剂及其使用方法有效

专利信息
申请号: 201580051653.5 申请日: 2015-09-22
公开(公告)号: CN106715416B 公开(公告)日: 2019-07-23
发明(设计)人: A·C·弗利克;P·琼斯;N·凯拉;S·R·门特;M·E·施努特;J·D·特尔祖佩克;M·L·巴斯克斯;邢莉;张立营;G·M·文纳斯塔尔;E·扎马拉特斯基 申请(专利权)人: 辉瑞大药厂
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D471/04;A61K31/4545;A61K31/437;A61P19/02;A61P17/06;A61P1/00;A61P25/28;A61P1/12;A61P37/06;A61P7/02;A61P21/04;A61P11/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 于巧玲
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供甲基及三氟甲基取代的吡咯并吡啶、其药物组合物、在受试者中调节RORγ活性和/或降低IL‑17量的方法、及使用这样的吡咯并吡啶和其药物组合物治疗各种医学障碍的方法。
搜索关键词: rorc2 甲基 取代 吡咯 吡啶 调节剂 及其 使用方法
【主权项】:
1.一种式I化合物:或其药学上可接受的盐,其中,Y为‑CF3;X为任选地被一、二、三、四或五个独立地选自由下列所组成的群组的取代基取代的苯基:‑CH3、‑CH2CH3、‑CH2OH、‑OH、‑OCH3、‑SCH3、‑OCH2CH3、‑OCH2CH2OH、‑OCH2CH2OCH3、‑F、‑Cl、‑Br和‑CN;R1为‑CH3或‑CH2CH3;W为各自任选地被一、二、三、四或五个‑CH3取代;及R2为(C1‑C6)烷基、(C3‑C10)环烷基、苯基、四氢噻吩基、硫杂环丁烷基或茚满基,各自任选地被一、二、三、四或五个独立地在每次出现时选自由下列所组成的群组的取代基取代:‑F、‑Cl、‑Br、‑OH、(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)卤代烷基和(C3‑C10)环烷基。
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