[发明专利]新化合物有效
| 申请号： | 201580051365.X | 申请日： | 2015-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN107001339B | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | A.琼斯;M.I.肯普;M.L.施托克利;K.R.吉布森;G.A.怀特洛克;A.马丁 | 申请（专利权）人： | 特殊治疗有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D417/14;A61K31/4709;A61P25/00;A61P29/00;A61P31/12;A61P31/04;A61P3/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及新化合物和制备去泛素化酶(DUBs)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及抑制泛素C末端水解酶L1(UCHL1)。本发明进一步涉及DUB抑制剂在治疗癌症和其他适应证中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物 |
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| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1代表可被任选取代的5‑10元杂芳基环；R2、R3、R4、R5、R6和R8各自独立地代表氢原子、氰基、任选取代的C1‑C3烷基、任选取代的C1‑C3烷氧基、一个或多个螺环基团，其中R3与R4连接，R5与R6连接，或R8与R7连接，或R2与R8连接以形成任选取代的C3‑C4环烷基环，R6与R7连接以形成任选取代的C3‑C4环烷基环；和R7代表氢原子、氟原子、氰基、任选取代的C1‑C3烷基、任选取代的C1‑C3烷氧基或任选取代的芳基或杂芳基环或与R8连接以形成螺环基团或与R6连接以形成任选取代的C3‑C4环烷基环。
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