[发明专利]作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物在审
申请号: | 201580037926.0 | 申请日: | 2015-05-04 |
公开(公告)号: | CN106488911A | 公开(公告)日: | 2017-03-08 |
发明(设计)人: | W·格拉梅诺斯;N·布戴;B·米勒;M·A·昆泰罗帕洛玛;A·埃斯克里巴诺奎斯塔;E·M·W·劳特瓦瑟尔;J·K·洛曼;T·格尔特;M·克雷奇默;I·R·克雷格 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08;A01N43/50;A01N43/653;A01P3/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 刘金辉,林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)化合物,其中各变量如权利要求书和说明书所定义,涉及其制备及其作为杀真菌剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 真菌 取代 咪唑 化合物 | ||
【主权项】:
式I化合物及其N‑氧化物和可农用盐:其中A为CH或N;R1为C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基或C3‑C6环烷基;其中R1的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R1a:R1a:卤素、OH、CN、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6卤代环烷基和C1‑C4卤代烷氧基;其中R1的环烷基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R1b:R1b:卤素、OH、CN、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6卤代环烷基和C1‑C4卤代烷氧基;R2为氢、C1‑C4烷基、C2‑C4链烯基或C2‑C4炔基;其中R2的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R2a:R2a:卤素、OH、CN、C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6卤代环烷基和C1‑C4卤代烷氧基;R3选自卤素、CN、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C2‑C4链烯基、C2‑C4炔基、C3‑C6环烷基和S(O)p(C1‑C4烷基),其中R3各自未被取代或者被1、2、3或4个R3a进一步取代;其中R3a独立地选自卤素、CN、OH、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6卤代环烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基;p为0、1或2;Z为卤素、CN、C1‑C6烷基、Si(C1‑C4烷基)3、C1‑C6烷氧基或C(=O)‑O‑(C1‑C6烷基);其中Z的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下的相同或不同基团RZ:RZ:卤素、CN、OH、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6卤代环烷基、O‑C6H5、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201580037926.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:β-取代的γ-氨基羧酸的制备方法
- 下一篇:用于有机电致发光器件的材料