[发明专利]作为HSP90抑制剂和HSP70诱导剂的具有经修饰醚基的联苯酰胺在审

专利信息
申请号: 201580033560.X 申请日: 2015-06-24
公开(公告)号: CN106536498A 公开(公告)日: 2017-03-22
发明(设计)人: B·S·J·布莱格;R·T·多巴罗斯凯;M·安一卡 申请(专利权)人: 堪萨斯大学
主分类号: C07D309/10 分类号: C07D309/10;C07C233/18;C07D307/20;A61K31/341;A61K31/351;A61K31/165;A61P25/00;A61P35/00;A61P3/10;A61P9/10;A61P13/12
代理公司: 北京派特恩知识产权代理有限公司11270 代理人: 胡春光,张颖玲
地址: 美国堪*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文提供式(I)化合物,其中n、X2、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、R6及R6'如本文所定义。还提供了具有所述化合物的药物组合物。在一些方面,这些化合物可以用于治疗疾病,包括糖尿病性周围神经病或癌症。
搜索关键词: 作为 hsp90 抑制剂 hsp70 诱导剂 具有 修饰 联苯
【主权项】:
一种下式化合物,其中:原子1与原子2之间的键是单键或双键;X2是‑CH2‑或‑O‑;R3、R4、R3'、R4'各自独立地为氢、羟基、烷氧基(C≤12)、芳氧基(C≤12)、芳烷氧基(C≤12)、被取代的烷氧基(C≤12)、被取代的芳氧基(C≤12)或被取代的芳烷氧基(C≤12);每个R5和R5'各自独立地为氢、羟基或烷基(C≤12)、芳氧基(C≤12)、芳烷氧基(C≤12)、杂芳氧基(C≤12)、杂芳烷氧基(C≤12)或这些基团中的任一个的被取代形式;R6和R6'各自独立地为氢、烷基(C≤12)、环烷基(C≤12)、被取代的烷基(C≤12)或被取代的环烷基(C≤12);以及n是0、1或2;其条件是如果n是2,那么每一亚甲基上的R5和R5'各自被独立地选择;或一种下式化合物:其中:R7是芳基(C≤12)、芳烷基(C≤12)或这些基团中的任一个的被取代形式;R8是氢、烷基(C≤12)、环烷基(C≤12)、被取代的烷基(C≤12)或被取代的环烷基(C≤12);R9是烷基(C≤12)、环烷基(C≤12)、芳基(C≤12)、杂芳基(C≤12)或这些基团中的任一个的被取代形式;以及Y1和Y2各自独立地为氢或羟基;或其药学上可接受的盐。
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