[发明专利]吡咯烷化合物及作为黑皮质素受体激动剂的用途有效

专利信息
申请号: 201580028290.3 申请日: 2015-05-28
公开(公告)号: CN106458887B 公开(公告)日: 2020-10-30
发明(设计)人: 山元康王;佐藤笃史;诸熊贤治;舌间裕晃;足立尊史;宫代昌彦 申请(专利权)人: 田边三菱制药株式会社
主分类号: C07D207/16 分类号: C07D207/16;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/501;A61K31/506;A61K31/5377;A61P1/04;A61P1/16;A61P7/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P13/12;A61P
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 杨宏军;牛蔚然
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及具有黑皮质素受体激动活性的新型吡咯烷化合物或其药理学上可容许的盐及其医药用途。本发明涉及通式〔I〕表示的吡咯烷衍生物、或其药理学上可容许的盐。式〔I〕中,环A表示可被取代的芳基等;R1表示可被取代的烷基等;R2表示卤素原子等;R3为被可经取代的芳基取代的烷基等,并且R4为氢原子等;或者,R3及R4彼此于末端键合并与它们所键合的氮原子一同形成可部分含有双键且也可被取代的含氮脂肪族杂环。
搜索关键词: 吡咯烷 化合物 作为 皮质 受体 激动剂 用途
【主权项】:
下式〔I〕表示的吡咯烷衍生物、或其药理学上可容许的盐,式〔I〕中,环A表示可被取代的芳基、或可被取代的杂芳基;R1表示可被取代的烷基、可被取代的环烷基、可被取代的脂肪族杂环基、可被取代且也可被部分氢化的芳基、可被取代的杂芳基、或可被取代的氨基甲酰基;R2表示卤素原子、烷基、或可被取代的烷氧基;R3为被可经取代的芳基取代的烷基、或被可经取代的杂芳基取代的烷基;并且,R4为氢原子、或烷基;或者,R3及R4彼此于末端键合并与它们所键合的氮原子一同形成可部分含有双键且也可被取代的含氮脂肪族杂环,式〔I〕表示的吡咯烷衍生物不包括下式(a)、(b)、(c)、(d)及(e)表示的化合物:
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