[发明专利]作为大麻素受体激动剂的5，6‑双取代的吡啶‑2‑甲酰胺在审
| 申请号： | 201580016783.5 | 申请日： | 2015-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN106458984A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 罗卡·戈比;尤伟·格雷瑟;马蒂亚斯·内特科文;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯;罗杰·斯拉维克 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司;苏黎世联邦理工学院 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D213/81;C07D401/04;C07D413/12;C07D417/06;C07D417/12;C07D491/10;A61K31/4439;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人： | 贺卫国;柳春琦 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4如说明书中和权利要求中定义。式(I)的化合物是大麻素受体2的激动剂，并且因此可用于治疗各种疾病如疼痛、骨质疏松、炎症等。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 大麻 受体 激动剂 取代 吡啶 甲酰胺 | ||
【主权项】：
一种式(I)的化合物其中R1是烷硫基、环烷基烷氧基、卤代苯基或卤素；R2是苯基、卤代苯基、环烷基烷氧基、烷氧基氮杂环丁烷基、2‑氧杂‑6‑氮杂螺[3.3]庚基、(卤代烷基)(羟基)吡咯烷基、卤代‑5‑氮杂螺[2.4]庚基、(烷基)(卤代)氮杂环丁烷基或(环烷基)(卤代)氮杂环丁烷基；R3和R4中的一个是氢，并且另一个是‑(CR5R6)m‑(CH2)n‑R7；或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成氨基羰基‑二氧代‑噻唑烷基或(氨基羰基)(卤代)吡咯烷基；R5和R6独立地选自氢、烷基、环烷基烷基和烷硫基烷基；或R5和R6与它们连接的碳原子一起形成氧杂环丁烷基；R7是烷氧基羰基、唑‑2‑基、5‑烷基‑1，2，4‑二唑‑3‑基、氨基羰基、烷基氨基羰基、噻唑‑2‑基、5‑卤代苯基‑1，3，4‑二唑‑2‑基或羟基环烷基、卤代烷基氨基羰基或卤代氮杂环丁烷基羰基；m是0或1；n是0或1；或其药用盐或酯。
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